發(fā)布時(shí)間：2024-10-16 18:51

　　四氧化三鐵（Fe₃O₄）具有半金屬特性,室溫下自旋極化強(qiáng),毒性低,生物相容性好,因此,在生物醫(yī)學(xué)、傳感器、以及微波吸收等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。Fe₃O₄納米顆粒由于量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng),具有不同于常規(guī)材料的特征。但是大的表面能使Fe₃O₄納米顆粒易團(tuán)聚,因此常需不同的材料對(duì)其表面修飾。論文以含不同羥基數(shù)量的化合物修飾Fe₃O₄納米顆粒,采用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、傅里葉紅外光譜、熱重分析儀、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等表征手段對(duì)其進(jìn)行了表征和分析,系統(tǒng)探究了這些多元醇分子中羥基數(shù)量對(duì)Fe₃O₄形成機(jī)理、性質(zhì)及形貌的影響,特別是對(duì)形貌的影響尤為重要。為了增強(qiáng)Fe₃O₄納米顆粒的橫向剩余弛豫時(shí)間T₂,論文以多種方法制備了四氧化三鐵/氧化石墨烯（Fe₃O_4<...

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 Fe₃O₄概述
    1.2 Fe₃O₄納米顆粒的制備
    1.3 Fe₃O₄的表面修飾及與其他材料的復(fù)合
    1.4 Fe₃O₄與氧化石墨烯的復(fù)合
    1.5 Fe₃O₄/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法
    1.6 Fe₃O₄/氧化石墨烯復(fù)合材料的應(yīng)用
    1.7 選題依據(jù)及研究?jī)?nèi)容
        1.7.1 選題依據(jù)
        1.7.2 研究?jī)?nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 以多元醇小分子為添加劑合成Fe₃O₄納米顆粒
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 Fe₃O₄納米顆粒的制備
    2.3 測(cè)試
        2.3.1 測(cè)試儀器
        2.3.2 表征方法
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 X射線衍射分析
        2.4.2 形貌分析
        2.4.3 傅里葉紅外光譜分析
        2.4.4 熱重分析
        2.4.5 磁學(xué)性質(zhì)
    2.5 本章小結(jié)
第三章 不同pH條件下Fe₃O₄@PEG結(jié)構(gòu)及自組裝行為
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 Fe₃O₄@PEG的制備
    3.3 測(cè)試
        3.3.1 測(cè)試儀器
        3.3.2 表征方法
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 不同反應(yīng)體系pH值對(duì)產(chǎn)物晶相的影響
        3.4.2 傅里葉紅外光譜分析
        3.4.3 熱重分析
        3.4.4 水分散液的pH值對(duì)產(chǎn)物自組裝行為的影響
    3.5 本章小結(jié)
第四章 八羥基POSS和多羥基超支化聚合物為添加劑合成Fe₃O₄ 納米顆粒
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)藥品
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 八聚四甲基銨倍半硅氧烷的合成
        4.2.4 Fe₃O₄@Octa TMA-POSS的制備
        4.2.5 Poly(PEG800-TME-SU)(PPTS)的超支化聚合物的合成
        4.2.6 Fe₃O₄@PPTS的合成
    4.3 測(cè)試
        4.3.1 測(cè)試儀器
        4.3.2 表征方法
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 核磁氫譜分析
        4.4.2 凝膠滲透色譜分析
        4.4.3 X射線衍射分析
        4.4.4 傅里葉紅外光譜分析
        4.4.5 熱重分析
        4.4.6 形貌分析
        4.4.7 磁學(xué)性質(zhì)分析
    4.5 本章小結(jié)
第五章 Fe₃O₄/GO復(fù)合納米顆粒的制備
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        5.2.3 氧化石墨烯的制備
        5.2.4 Fe₃O₄/GO復(fù)合材料制備方法的影響
        5.2.5 Fe₃O₄ 的形狀對(duì)Fe₃O₄/GO復(fù)合材料的影響
    5.3 測(cè)試
        5.3.1 測(cè)試儀器
        5.3.2 表征方法
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 GO的X射線衍射分析
        5.4.2 GO的形貌分析
        5.4.3 GO的紫外可見光譜分析
        5.4.4 制備方法對(duì)復(fù)合物形貌的影響
        5.4.5 不同形貌Fe₃O₄納米顆粒對(duì)產(chǎn)物形貌的影響
        5.4.6 復(fù)合材料的X射線衍射分析
        5.4.7 復(fù)合材料的傅里葉紅外光譜分析
        5.4.8 復(fù)合材料的磁性質(zhì)
        5.4.9 復(fù)合材料的磁共振成像
    5.5 本章小結(jié)
第六章 全文總結(jié)與展望
    6.1 全文總結(jié)
    6.2 后續(xù)工作展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的成果



本文編號(hào)：4007988