發(fā)布時(shí)間：2024-12-03 21:37

　　作為質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFCs）的原料氣,工業(yè)生產(chǎn)的氫氣要求CO含量在100 ppm以下,否則會(huì)毒化燃料電池的Pt電極。一氧化碳優(yōu)先氧化（CO-PROX）是凈化富氫氣中一氧化碳的重要途徑。銅鈰催化劑因成本低、活性高而成為CO-PROX反應(yīng)的優(yōu)選材料,研究表明Cu⁺物種和銅鈰間的協(xié)同作用可以促進(jìn)CO的氧化。然而長期的研究中,由于催化劑和反應(yīng)條件的差異使得報(bào)道結(jié)果之間的比較存在差異,故催化劑的失活機(jī)理尚無定論。因此,從理論上探究催化劑失活的根本原因十分重要。鑒于此,本論文選用高儲(chǔ)氧量的CeO₂材料為載體,設(shè)計(jì)、制備了具有高Cu⁺物種含量和強(qiáng)銅鈰協(xié)同作用的催化劑來提升催化劑的CO-PROX性能。通過實(shí)驗(yàn)和計(jì)算的手段重點(diǎn)闡明銅鈰基催化劑的催化性能及失活機(jī)理。具體研究內(nèi)容如下:1、通過檸檬酸鈉還原法制備了不同Au核大小的Au@CuO_x/CeO₂催化劑,在本次工作中,Au@CuO_x核殼結(jié)構(gòu)納米微反應(yīng)器可以對(duì)Au進(jìn)行限域作用,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Au核尺寸的差異很大程度地影...

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1PEMFCs的工作示意圖

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圖1.2用于CO-PROX的各類催化劑最大轉(zhuǎn)化率和溫度窗口的比較[19]

內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文5陽離子[28-31]做助劑、以及引入第二種金屬形成雙金屬催化劑[32-37]。在可還原的金屬氧化物中，氧化鐵由于其出色的促進(jìn)作用，特別是在80-120oC的溫度范圍內(nèi)，是貴金屬催化劑研究最深入的促進(jìn)劑[38]。圖1.2用于CO-PROX的各類催化劑最大轉(zhuǎn)化....

圖1.3樣品A（a，b）和樣品B（c，d）的HAADF-STEM圖像[39]

內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文6圖1.3樣品A（a，b）和樣品B（c，d）的HAADF-STEM圖像[39]Fig.1.3HAADF-STEMimagesofsampleA（a,b）andsampleB（c,d）.[39]近年來，雙金屬催化劑由于它們的化學(xué)成分和納米結(jié)構(gòu)可調(diào)控，這極大地影....

圖1.4（a）1％（1：7）Pt-Pd/CeO2溶膠-凝膠表面上的金屬顆粒（暗點(diǎn)）的TEM圖像；（b）通過TEM測定的金屬粒徑分布[40]

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本文編號(hào)：4014180