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電廠廢水中高含量氯離子自動(dòng)檢測(cè)技術(shù)研究及應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2020-11-10 10:43
   水資源在我國(guó)并不豐富,所以水資源合理循環(huán)利用十分受重視。電廠用水屬于工業(yè)用水用水量較大,不合理利用容易造成水資源浪費(fèi),所以電廠廢水零排放的用水模式是勢(shì)在必行的。在電廠廢水零排放的迫切要求下,氯離子含量作為電廠廢水回收利用的重要指標(biāo),而且廢水中高含量氯離子對(duì)設(shè)備和生產(chǎn)都有一定地危害,所以電廠廢水高含量氯離子檢測(cè)十分必要。結(jié)合電廠廢水的組成、濁度、顏色等比較復(fù)雜的情況考慮,本文主要內(nèi)容是在摩爾法、電位滴定法、離子色譜法、汞鹽滴定法、分光光度計(jì)法、原子吸收法及自動(dòng)流動(dòng)注射法等氯離子檢測(cè)的方法中,選擇最適合電廠廢水高含量氯離子自動(dòng)檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)方法。經(jīng)過方案比選擇,最終選擇了最適合的FIA比濁法即(流動(dòng)注射與比濁法聯(lián)用)進(jìn)行電廠廢水中高含量氯離子的自動(dòng)檢測(cè)。首先通過比濁法檢測(cè)氯離子濃度實(shí)驗(yàn),的線性關(guān)系數(shù)高達(dá)0.999,確定FIA比濁法的可行性。并且通過比濁法實(shí)驗(yàn)藥品硝酸、硝酸銀、OP(聚乙二醇辛基苯基醚)濃度優(yōu)選,確定FIA比濁法的實(shí)驗(yàn)藥品優(yōu)選的范圍。然后通過實(shí)驗(yàn)設(shè)備條件蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)動(dòng)速度、不同實(shí)驗(yàn)藥品流路內(nèi)徑、采樣環(huán)體積、反應(yīng)管長(zhǎng)度等,每個(gè)因素進(jìn)行多次優(yōu)選實(shí)驗(yàn),確定了實(shí)驗(yàn)效果最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備條件,然后設(shè)計(jì)了最佳的實(shí)驗(yàn)流路圖。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)藥品硝酸、硝酸銀、OP(聚乙二醇辛基苯基醚)進(jìn)行不同藥品濃度多次優(yōu)選實(shí)驗(yàn),確定了實(shí)驗(yàn)藥品的最佳濃度,和實(shí)驗(yàn)設(shè)備的最佳條件。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)氯離子濃度在2-8 mg/L時(shí)呈良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)為0.998。穩(wěn)定性測(cè)試實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),溶液吸光度穩(wěn)定性較高相對(duì)偏差為0.00095。進(jìn)行電廠廢水樣品檢測(cè)發(fā)現(xiàn),通過行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)滴定法樣品檢測(cè)和FIA比濁法的樣品檢測(cè)結(jié)果對(duì)比,相對(duì)誤差低于3%,證明FIA比濁法對(duì)于電廠廢水高含量氯離子自動(dòng)檢測(cè)的精確度較高。
【學(xué)位單位】:華北電力大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:X773;X832
【部分圖文】:

吸收光譜,吸收光譜,吸光度,吸收波長(zhǎng)


華北電力大學(xué)碩士學(xué)位論文4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論.1 吸光譜實(shí)驗(yàn)條件:濃度(體積分?jǐn)?shù))20%OP(聚乙二醇辛基苯基醚)0.5 ml;10%HN;0.01 mol/L AgNO31ml;1 mg/L cl-標(biāo)準(zhǔn)溶液。以水空白,于 300~600 nm波長(zhǎng)測(cè)定試劑的吸光度。進(jìn)行光譜掃描實(shí)驗(yàn),得到溶液吸光度與吸收波長(zhǎng)的果如下圖(圖 3-1)所示,試劑的吸光度隨著波長(zhǎng)的增大而減小,由于多次據(jù)結(jié)果顯示有一些溶液吸光度較高的吸收波長(zhǎng)測(cè)量時(shí),溶液的吸光度穩(wěn)定性一些,考慮到吸光度和穩(wěn)定性等綜合因素,最終確定本文選擇 450 nm[49-51]為檢測(cè)的吸收波長(zhǎng)。

關(guān)系圖,硝酸,硝酸銀,體積


圖 3-2 10%硝酸的用量對(duì)吸光度的影響.3 硝酸銀的用量的影響實(shí)驗(yàn)條件: 10%HNO3,0.1 ml;體積分?jǐn)?shù) 20%OP(聚乙二醇辛基苯基醚 ; 0.01 mol/L AgNO3;1 mg/Lcl-標(biāo)準(zhǔn)溶液。針對(duì)不同體積的硝酸銀 0.1 ml、、0.3 ml、0.4 ml、0.5 ml、0.6 ml、0.7 ml 每個(gè)硝酸銀體積至少做 3-5 次檢測(cè)做 3 組體積系列實(shí)驗(yàn)。共取得數(shù)據(jù)相對(duì)偏差在 0.001 內(nèi) 63-105 次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),酸體積取得 9-15 次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取平均數(shù),得到溶液吸光度與硝酸銀關(guān)系圖如下圖(圖 3-3)。如圖所示吸光度隨著硝酸銀的體積增大而增大,從體積 0.1 ml 增加到 0.4 ml,吸光度從 0.017 增加到 0.041。當(dāng)硝酸銀體積增大到 時(shí)較 0.4 ml 基本不變,然后又開始增加?紤]到試劑節(jié)省和吸光度高的原則擇硝酸銀的體積 0.4 ml為最佳。

硝酸銀,吸光度,體積,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)


圖 3-2 10%硝酸的用量對(duì)吸光度的影響3 硝酸銀的用量的影響實(shí)驗(yàn)條件: 10%HNO3,0.1 ml;體積分?jǐn)?shù) 20%OP(聚乙二醇辛基苯基醚; 0.01 mol/L AgNO3;1 mg/Lcl-標(biāo)準(zhǔn)溶液。針對(duì)不同體積的硝酸銀 0.1 m0.3 ml、0.4 ml、0.5 ml、0.6 ml、0.7 ml 每個(gè)硝酸銀體積至少做 3-5 次檢測(cè) 3 組體積系列實(shí)驗(yàn)。共取得數(shù)據(jù)相對(duì)偏差在 0.001 內(nèi) 63-105 次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),體積取得 9-15 次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取平均數(shù),得到溶液吸光度與硝酸銀系圖如下圖(圖 3-3)。如圖所示吸光度隨著硝酸銀的體積增大而增大,從積 0.1 ml 增加到 0.4 ml,吸光度從 0.017 增加到 0.041。當(dāng)硝酸銀體積增大較 0.4 ml 基本不變,然后又開始增加?紤]到試劑節(jié)省和吸光度高的原則硝酸銀的體積 0.4 ml為最佳。
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2877837

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