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過(guò)敏性紫癜基因遺傳學(xué)研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-10-31 20:45
【摘要】:過(guò)敏性紫癜(Anapylactiod Purpura,AP)是侵犯皮膚或其他器官的毛細(xì)血管及毛細(xì)血管后靜脈的一種過(guò)敏性小血管炎,臨床上多見(jiàn)于兒童,主要表現(xiàn)為可觸及皮膚紫癜、腹痛、關(guān)節(jié)痛及腎臟受累,預(yù)后主要與腎臟損害程度有關(guān)。病因及發(fā)病機(jī)制尚未明確,該病具有一定的家族聚集傾向,提示遺傳因素在發(fā)病過(guò)程中起到一定作用。目前已有大量研究顯示基因多態(tài)性可能與疾病的發(fā)生、嚴(yán)重程度以及過(guò)敏性紫癜性腎炎的發(fā)生有關(guān)聯(lián)。文章就HSP與基因多態(tài)性的相關(guān)性研究進(jìn)展做一綜述。
[Abstract]:Henoch-Schonlein purpura (Anapylactiod Purpura,AP) is a kind of allergic vasculitis that invades the capillaries and posterior capillary veins of skin or other organs. Arthralgia and renal involvement, prognosis is mainly related to the degree of renal damage. The etiology and pathogenesis of the disease are not clear, and the disease has a tendency of family aggregation, suggesting that genetic factors play a role in the pathogenesis of the disease. A large number of studies have shown that gene polymorphisms may be associated with the occurrence of disease, severity and the occurrence of Henoch-Schonlein purpura nephritis. This article reviews the relationship between HSP and gene polymorphism.
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)濟(jì)寧臨床學(xué)院;濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院;
【分類號(hào)】:R554.6

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本文編號(hào):2303491

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