發(fā)布時(shí)間：2020-12-02 13:34

　　果皮顏色是黃瓜(Cucumis sativus L.)品種改良的一個(gè)重要品質(zhì)性狀,本研究以嫩果皮白色自交系H4為母本,墨綠色自交系Q1為父本,通過(guò)雜交獲得F1,自交后得到分離群體F2。通過(guò)葉綠素含量的測(cè)定和葉綠體透射電鏡觀察,探究引起黃瓜嫩果皮白色的內(nèi)在生理機(jī)理。同時(shí)在董緒(2015)對(duì)黃瓜白果皮顏色基因研究基礎(chǔ)上,進(jìn)一步用圖位克隆法縮小候選基因區(qū)域,并通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析、TA克隆測(cè)序技術(shù)篩選控制黃瓜嫩果皮顏色的候選基因,最終轉(zhuǎn)化驗(yàn)證候選基因。主要研究結(jié)果如下:1.葉綠素含量測(cè)定和葉綠體透射電鏡觀察黃瓜嫩果皮墨綠色自交系Q1的葉綠素含量比嫩果皮白色自交系H4高,其中以果皮葉綠素含量差異最大。通過(guò)葉綠體透射電鏡觀察兩親本果皮的葉綠體數(shù)量和亞顯微結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)嫩果皮白色自交系H4的葉綠體內(nèi)部明顯空化,出現(xiàn)提前衰老,缺乏淀粉粒,基粒類囊體降解,質(zhì)體內(nèi)部結(jié)構(gòu)模糊。與Q1相比,H4的總質(zhì)體數(shù)目減少,葉綠體數(shù)量少且體積小。2.標(biāo)記篩選與基因定位在前人將控制黃瓜白果皮性狀的目標(biāo)基因定位在3號(hào)染色體末端的基礎(chǔ)上,開(kāi)發(fā)了63對(duì)CAPS標(biāo)記,在Q1、H4和F1中篩選得到5對(duì)多態(tài)性標(biāo)記,然后選取1655... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

高等植物中葉綠素的生物合成過(guò)程（張修德2016）

華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018 屆碩士研究生學(xué)位（畢業(yè)）論文的降解速率過(guò)慢會(huì)引起滯綠現(xiàn)象（Thomas et al 2002, Park et al 2007）。如圖云 2011）所示，葉綠素的降解主要分為兩個(gè)階段，前期階段是葉綠素在素酶的作用下脫去植醇，產(chǎn)生脫植基葉綠素（Martinez et al 1994），然后作用下脫去鎂離子生成綠色的脫鎂葉綠酸（H Rtensteiner 1999）；緊接著段，脫鎂葉綠酸在脫鎂葉綠酸加氧酶（PAO）的催化下生成紅色葉綠素代），植株組織失綠，隨后在紅色葉綠素代謝產(chǎn)物還原酶（RCCR）的作用下還原為無(wú)色的原初熒光葉綠素代謝物（pFCC）（Hortensteiner et al 1995），的原初熒光葉綠素代謝物被運(yùn)輸?shù)揭号莅l(fā)生異構(gòu)反應(yīng)形成非熒光葉綠素代s），在液泡酸性 pH 環(huán)境下最終被修飾轉(zhuǎn)化形成單吡咯降解產(chǎn)物（Barry et

黃瓜嫩果皮白色基因遺傳轉(zhuǎn)化及功能分析果與分析材料性狀觀察待植株開(kāi)花授粉 8 d 左右，觀察黃瓜嫩果皮顏色表型。如圖 3-1 所示，Q1（P1綠色，長(zhǎng)條形，刺瘤較小且密（圖 3-1a）；H4（P2）為白色，長(zhǎng)條形，刺瘤較圖 3-1c）；F1表型介于兩個(gè)親本之間（圖 3-1b），且顏色無(wú)分離。

【參考文獻(xiàn)】：
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