發(fā)布時(shí)間：2025-02-06 17:55

　　 為了研究種植Bt早粳稻對(duì)土壤微生物數(shù)量影響以及Bt早粳稻中的外源DNA向土壤微生物水平轉(zhuǎn)移情況,以Bt早粳稻各生長(zhǎng)發(fā)育期田間土壤為試材,用平板菌落計(jì)數(shù)法、PCR法測(cè)得土壤微生物數(shù)量和Bt基因等DNA片段等數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示:在水稻生長(zhǎng)發(fā)育的返青期、分蘗期、孕穗期、抽穗期和成熟期,種植Bt早粳稻‘HD1’‘、HD2’‘、HD3’和‘HD4’等品系的田間根際及行間土壤細(xì)菌、放線菌和真菌數(shù)量與種植其受體品種對(duì)應(yīng)田間土壤微生物數(shù)量相比,均未見(jiàn)顯著不同;未發(fā)現(xiàn)Bt早粳稻各品系外源DNA片段向土壤細(xì)菌、放線菌和真菌等微生物的水平轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。Bt早粳稻田間土壤微生物數(shù)量與普通水稻相比較沒(méi)有顯著差異,土壤微生物中也未見(jiàn)來(lái)自于Bt水稻的外源DNA。

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【部分圖文】：

圖1 攜帶cry1C*基因Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)(A)和攜帶cry2A*基因Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)(B)

Bt基因PCR檢測(cè)。對(duì)轉(zhuǎn)Bt基因早粳稻cry1C*及cry2A*基因進(jìn)行PCR檢測(cè)的引物、反應(yīng)體系及程序見(jiàn)本文1.4。1.3土壤微生物的培養(yǎng)及其數(shù)量檢測(cè)

圖2 Bt早粳稻的土壤細(xì)菌數(shù)量

在返青期、分蘗期、孕穗期、抽穗期和成熟期等5個(gè)水稻生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，對(duì)Bt早粳稻‘HD1’、‘HD2’、‘HD3’和‘HD4’品系及其對(duì)照CK1及CK2根際、行間土壤細(xì)菌數(shù)量進(jìn)行檢測(cè)的結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2可知，不同的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期根際土壤細(xì)菌數(shù)量差異極顯著，抽穗期根際土壤細(xì)菌數(shù)量最多，返....

圖3 Bt早粳稻的土壤放線菌數(shù)量

種植Bt早粳稻根際、行間土壤真菌數(shù)量依水稻生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程而變化情況如圖4所示。根際和行間土壤真菌數(shù)量在成熟期最高，孕穗期和抽穗期處于中等水平，返青期和分蘗期較少。孕穗期根際和行間土壤真菌數(shù)量，早熟類水稻（‘HD1’、‘HD2’、‘空育131’）極顯著的高于晚熟類水稻（‘HD3’、‘....

圖4 Bt早粳稻的土壤真菌數(shù)量

圖3Bt早粳稻的土壤放線菌數(shù)量2.3轉(zhuǎn)基因早粳稻外源DNA對(duì)土壤微生物的水平轉(zhuǎn)移

本文編號(hào)：4030681