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消癌解毒方干預(yù)腹水瘤大鼠的血清代謝組學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-27 00:35
  目的:代謝組學(xué)是后基因時(shí)代出現(xiàn)的一門(mén)新興“組學(xué)”,一切外源性刺激(如藥物、食品、環(huán)境等因素)都會(huì)促使生物體系進(jìn)行調(diào)節(jié)并導(dǎo)致代謝組的變化,這種變化是生物過(guò)程的最終結(jié)果。通過(guò)代謝組學(xué)方法研究消癌解毒方對(duì)癌性腹水大鼠血清內(nèi)源性代謝物的變化,初步了解消癌解毒方對(duì)肝癌肝腹水的治療效果及作用途徑。 方法:(1)利用肝癌Walker-256細(xì)胞瘤株生成的腹水對(duì)wistar大鼠腹部皮下注射建立癌性腹水模型,分別以消癌解毒方煎劑、生理鹽水對(duì)大鼠進(jìn)行灌胃,10天后取全血后分離出血清。(2)建立以GC/TOF-MS為技術(shù)平臺(tái),獲得樣品的GC/TOF-MS總離子流色譜圖,建立大鼠血清代謝指紋譜。(3)將每?jī)山M中的代謝物血清含量利用t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以P>0.05為兩組之間的代謝物沒(méi)有差異;以P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為代謝物具有明顯差異。 結(jié)果:模型組、治療組及對(duì)照組大鼠的血清內(nèi)源性代謝物發(fā)生了明顯變化。經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)鑒定,初步判定模型組中2,3-二羥基苯甲酸及2,4-二羥基苯甲酸水平升高,治療組中3-羥基丁酸、β-丙氨酸、天門(mén)冬氨酸、葡萄糖、胱氨酸水平升高。消癌解毒方表現(xiàn)出對(duì)氨基酸...

【文章頁(yè)數(shù)】:45 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
前言
第一部分 理論研究
    1. 中西醫(yī)對(duì)原發(fā)性肝癌的認(rèn)識(shí)
        1.1 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)肝癌的認(rèn)識(shí)
        1.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)原發(fā)性肝癌的認(rèn)識(shí)
    2. 代謝組學(xué)應(yīng)用于中西醫(yī)的研究進(jìn)展
        2.1 代謝組學(xué)概述
        2.2 代謝組學(xué)的分析技術(shù)
        2.3 代謝組學(xué)在腫瘤臨床方面的應(yīng)用
        2.4 代謝組學(xué)與中醫(yī)藥之間的聯(lián)系及應(yīng)用
    3. 消癌解毒方研究進(jìn)展
        3.1 消癌解毒方組成
        3.2 消癌解毒方藥理及相關(guān)臨床研究
第二部分 實(shí)驗(yàn)研究
    1. 材料和方法
        1.1 材料
        1.2 動(dòng)物給藥并觀(guān)察
        1.3 治療方法
    2. 血清樣本檢測(cè)及數(shù)據(jù)分析
        2.1 樣品處理
        2.2 GC/TOF-MS測(cè)定
        2.3 測(cè)定結(jié)果
    3. 檢測(cè)化合物測(cè)定結(jié)果
        3.1 模型組與對(duì)照組差異化合物
        3.2 數(shù)據(jù)分析
第三部分 討論
    1. 立論依據(jù)
    2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論
    3. 存在問(wèn)題及展望
結(jié)語(yǔ)
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果
致謝



本文編號(hào):3982518

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