【摘要】：棉花(Gossypium hirsutum)是世界性的重要經(jīng)濟作物,在我國國民經(jīng)濟中占有重要地位。棉纖維作為重要的天然纖維,是紡織工業(yè)的主要原材料,廣泛應(yīng)用于紡織、造紙、生物燃料和化學工業(yè),棉纖維品質(zhì)決定了其作為商品的價值。然而,棉花經(jīng)常受到諸如蟲害等生物脅迫以及高鹽、干旱、低溫、營養(yǎng)缺乏等非生物脅迫,造成棉花產(chǎn)量急劇下降。因此,通過基因工程手段將一些具有抗逆功能的基因?qū)氲街参锘蚪M中獲得抗逆新品種,將擴大植物對環(huán)境的適應(yīng)性,降低逆境對作物的影響。 WRKY蛋白家族是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子,因其含有60個氨基酸組成的WRKY結(jié)構(gòu)域而得名。該類蛋白在N端含有保守的氨基酸基序WRKYGQK,在C端含有一個新型的C2H2或C2HC鋅指基序。已有研究表明,WRKY轉(zhuǎn)錄因子在植物許多生理過程中發(fā)揮非常重要的作用,這些生理過程包括植物衰老、生長發(fā)育、生物和非生物脅迫(高溫、高鹽、干旱等)應(yīng)答等。另外,植物某些器官的發(fā)育以及細胞內(nèi)物質(zhì)代謝,也受到WRKY蛋白的調(diào)控。但對于WRKY轉(zhuǎn)錄因子是否參與調(diào)控棉纖維發(fā)育,目前尚無報道。因此,研究闡明WRKY轉(zhuǎn)錄因子在棉花防御應(yīng)答中的調(diào)控機理,以及WRKY轉(zhuǎn)錄因子在棉纖維發(fā)育中的作用,將是今后的一個重要研究方向。同時,上述研究對于培育抗逆作物品種也具有重要的實踐意義。 我們首先對棉花cDNA文庫中隨機挑取的4000多個cDNA克隆進行測序,篩選獲得4個WRKY基因(GhWRKY31-34),定量RT-PCR分析結(jié)果表明,這4個WRKY基因均在棉花根和葉片中優(yōu)勢表達。為獲得在棉纖維發(fā)育中特異或優(yōu)勢表達的WRKY基因,我們通過電子克隆的方法得到22個WRKY基因。定量RT-PCR:分析結(jié)果表明,其中有2個基因(GhWRKY12/16)在棉纖維中優(yōu)勢表達。本文主要從基因結(jié)構(gòu)特征分類和表達模式,以及蛋白結(jié)構(gòu)特征、轉(zhuǎn)錄自激活活性和亞細胞定位等方面淺析GhWRKY基因的特性及功能表達調(diào)控等,此外也對它們在一些非生物脅迫應(yīng)答中的作用進行了初步研究。獲得的主要結(jié)果如下： 1、26個GhWRKY基因分離鑒定及其編碼蛋白的序列結(jié)構(gòu)特征 我們首先對棉花cDNA文庫中隨機挑取的4000多個cDNA克隆進行測序,篩選獲得4個全長序列的WRKY基因(cDNA),命名為GhWRKY31, GhWRKY32, GhWRKY33和GhWRKY34,我們進一步在棉花公共EST資料庫中篩查相關(guān)的WRKY cDNA序列,通過電子克隆的方法,獲得另外22個GhWRKY基因(cDNA).這26個基因的開放閱讀框(open reading frame, ORF)分別為495bp-1302bp,編碼蛋白長度為165-434個氨基酸。這些WRKY:蛋白的氨基酸序列中均含有WRKY結(jié)構(gòu)域(WRKYGQK基序),C端具有典型的鋅指序列結(jié)構(gòu)C2H2或C2HC。 根據(jù)GhWRKY蛋白所含有的WRKY結(jié)構(gòu)域的數(shù)量和鋅指序列結(jié)構(gòu)類型,可將這26個GhWRKY蛋白分為三大類,其中有5個蛋白歸屬于Ⅰ類,5個歸屬Ⅲ類,其他16個歸屬于Ⅱ類。根據(jù)Ⅱ類所含有的氨基酸不同,又可將其細分為Ⅱa，Ⅱb,Ⅱc,Ⅱd和Ⅱe五個亞類。 2、Gh WRKY基因在棉花中的表達分析 為研究所分離的26個WRKY基因在棉花中的表達譜,我們提取棉花不同組織的總RNA,逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,以其為模板,進行熒光定量RT-PCR分析。結(jié)果表明,大多數(shù)Gh WRKY基因均在營養(yǎng)組織中優(yōu)勢表達,尤其是在根、葉、子葉和下胚軸組織中表達量相對較高。有2個基因(GhWRKY12/16)在開花后3-10天的棉纖維中優(yōu)勢表達,表明這些基因可能在起始和伸長期的棉纖維細胞中發(fā)揮一定的調(diào)控作用。 已有研究報道表明WRKY在非生物脅迫中發(fā)揮著重要作用。為研究所分離的26個WRKY基因是否也受非生物脅迫誘導(dǎo),我們將在1/2MS上生長7天的棉花幼苗分別移至含有150mM NaCl,250mM甘露醇,100μM ABA的1/2MS液體培養(yǎng)基中處理5h,然后提取其總RNA,逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,進行熒光定量RT-PCR分析。結(jié)果表明,在棉花根中,GhWRKY4/20/24/33/34在三種脅迫處理下其轉(zhuǎn)錄水平得到顯著升高,GhWRKY/1O的表達水平受ABA和甘露醇的誘導(dǎo),GhWRKYll/13NaCl和甘露醇兩種脅迫處理中,其表達量均大幅度提高。此外,GhWRKY12/15/16/21/30/32只受NaCl的誘導(dǎo),GhWRKY17/29只受甘露醇的誘導(dǎo),GhWRKY19/23只受ABA的誘導(dǎo)；在棉花子葉中,58%的GhWRKY基因在三種脅迫處理下,其表達量均受到上調(diào)；在棉花下胚軸中,僅有GhWRKY11的表達量在三種脅迫處理下得到上調(diào),GhWRKY11/13/16/20/24/26/29/30/33/34在ABA和NaCl處理下均上調(diào)其表達量,GHWRKY12/31/32僅在NaCl處理下,其表達量才得到上調(diào)。綜上結(jié)果表明,在棉花生長發(fā)育中,GhWRKY基因?qū)Ψ巧锩{迫響應(yīng)的調(diào)節(jié)發(fā)揮著重要作用。 3、GhWRKY31/34蛋白亞細胞定位分析 構(gòu)建了由CaMV35S啟動子驅(qū)動的GhWRKY基因與綠色熒光蛋白(eGFP)報告基因融合表達載體,通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的DNA轉(zhuǎn)移,利用浸花法轉(zhuǎn)化擬南芥,獲得GhWRKY31-GFP和GhWRKY34-GFP轉(zhuǎn)基因植株,用轉(zhuǎn)基因植株T2代進行表型分析。將T2代種子在MS培養(yǎng)基上萌發(fā),待小苗生長5天后,在共聚焦顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)基因擬南芥小苗根細胞的GFP熒光信號,結(jié)果表明GFP熒光信號主要積聚在細胞核內(nèi)。上述結(jié)果證明GhWRKY31/34蛋白定位于細胞核。 4、GhWRKY蛋白轉(zhuǎn)錄自激活分析 為研究GhWRKY蛋白是否具有轉(zhuǎn)錄自激活活性,構(gòu)建了6個基因(Gh WRKY12/16/31/32/33/34)(?)的酵母表達載體(pGBKT7-GhWRKY12/16/31/32/33/34),分別轉(zhuǎn)化酵母菌株AH109和Y187,將轉(zhuǎn)AH109的陽性單菌落分別在SD/-Trp/-Ade和SD/-Trp/-His平板上劃線培養(yǎng),同時對轉(zhuǎn)Y187陽性單菌落進行X-Gal濾紙顯色分析。結(jié)果表明GhWRKY31/33蛋白具有轉(zhuǎn)錄自激活效應(yīng),GhWRKY12/16/32/34不具有轉(zhuǎn)錄自激活效應(yīng)。 5、過量表達Gh WRKY�；驍M南芥植株的抗鹽性分析 構(gòu)建了過量表達GhWRKY12/31/34載體,通過浸花法轉(zhuǎn)入擬南芥,獲得這3個WRKY基因的轉(zhuǎn)基因擬南芥植株。通過多代(T1-T3代)分析表明,正常生長條件下,過量表達GhWRKY12、GhWRKY31和GhWRKY34的轉(zhuǎn)基因擬南芥植株生長發(fā)育正常,與野生型植株相同。通過qRT-PCR分析表明,在棉花中GhWRKYl2/31/34基因表達都受到鹽脅迫誘導(dǎo),因而推測這3個基因可能參與了植物鹽脅迫應(yīng)答過程。因此,我們分別用100、150和200mMNaCl處理轉(zhuǎn)基因植株,統(tǒng)計種子萌發(fā)率和幼苗綠葉率、根長,測定幼苗葉片葉綠素含量以及鹽脅迫相關(guān)基因的表達變化等指標。結(jié)果表明,與野生型相比較,GhWRKY12/34轉(zhuǎn)基因擬南芥植株耐鹽性增強,而GhWRKY31轉(zhuǎn)基因擬南芥植株在種子萌發(fā)期對鹽脅迫的耐受性有所提高,但在幼苗生長期對鹽脅迫敏感。 6、GhWRKY轉(zhuǎn)基因棉花 構(gòu)建了GhWRKY12/16過量表達和RNA干擾(RNAi)載體,通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的DNA轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)化棉花下胚軸外植體,獲得愈傷組織。經(jīng)過7-8個月的繼代培養(yǎng),誘導(dǎo)產(chǎn)生胚性愈傷組織,進而分化出胚狀體,胚狀體萌發(fā)生長成小植株。到目前為止,已獲得大量胚性愈傷組織,其中部分胚性愈傷組織分化出苗,已獲得30多株轉(zhuǎn)基因棉花小苗,移栽到土中生長發(fā)育。進一步的實驗正在進行中。
【學位授予單位】：華中師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：S562
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本文編號：2794816
