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PVY侵染對煙草過氧化物酶體自噬的調控研究

發(fā)布時間:2025-07-09 00:30
  細胞自噬參與抵抗營養(yǎng)不足、疾病和衰老等過程,在此過程中一些錯誤折疊的蛋白質及受損的細胞器會被分解,降解后的成分得以循環(huán)利用。本研究以細胞自噬作為研究的切入點,重點圍繞馬鈴薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)侵染煙草能夠引起細胞自噬及過氧化物酶體自噬開展了一系列研究。為驗證PVY侵染是否激活寄主細胞自噬,本研究以PVY、PVY-GFP-S和Nb-CFP-ATG8f轉基因植株為研究材料,以PVY侵染煙草為處理,以等量的PBS處理為對照,通過激光共聚焦顯微鏡觀察到PVY侵染煙草后有發(fā)光的自噬小體,且數量顯著高于對照,暗示PVY侵染煙草可以引起細胞自噬;為進一步驗證PVY侵染寄主可以引起細胞自噬,利用Western Blot檢測細胞自噬分子marker ATG8蛋白表達,結果表明PVY侵染煙草可以提高寄主ATG8蛋白含量;利用TEM進一步觀察了PVY侵染對煙草細胞病理學的影響,結果顯示PVY侵染煙草可以引起胞內過氧化物酶體中減少、葉綠體及淀粉粒的變化、自噬體在液泡降解等;為進一步驗證細胞自噬對PVY侵染復制的影響,利用基因沉默自噬基因ATG6和ATG7,煙草葉片的PVY-GFP熒光面...

【文章頁數】:48 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1自噬小泡的形成(KlionskyDJ,2005)

圖1.1自噬小泡的形成(KlionskyDJ,2005)

(Autophagy-relatedgene,ATG),這些基因的編碼產物參與到自噬小泡形成的各個過程,包括自噬的誘導、小泡的成核、延伸、成熟及與液泡的融合等,這個過程中有多種自噬相關基因的參與(圖1.1)(Klionsky,2005)。在植物細胞自噬的過程中,存在種潛在....


圖2.1PVY侵染細胞自噬標記轉基因植株Nb-CFP-ATG8f中ATG8-CFP的表達變化

圖2.1PVY侵染細胞自噬標記轉基因植株Nb-CFP-ATG8f中ATG8-CFP的表達變化

最后用丙酮脫水。(4)在37℃條件下,包埋劑與丙酮混合液浸泡葉片1h,純包埋處理過夜,獲得樣品制(5)將樣片制品置于透射電鏡(TEM)下進行觀察。2.2.8激光共聚焦顯微鏡觀察PVY-GFP-S侵染性克隆侵潤轉基因煙草Nb-CFP-ATG8f48h后,取接種葉片....


圖2.2PVY侵染煙草后誘發(fā)寄主產生細胞自噬A:PBS處理轉基因煙草Nb-CFP-ATG8f,B-F:PVY處理轉基因煙草Nb-CFP-ATG8f

圖2.2PVY侵染煙草后誘發(fā)寄主產生細胞自噬A:PBS處理轉基因煙草Nb-CFP-ATG8f,B-F:PVY處理轉基因煙草Nb-CFP-ATG8f

中國農業(yè)科學院碩士學位論文第二章PVY侵染引起細理組,對照組使用等量的PBS處理,利用TEM觀察PVY-GFP-S侵染細胞噬標記轉基Nb-CFP-ATG8f的細胞病理學特征,結果表明(圖2.2),PVY侵染轉基因煙草Nb-CFP-ATG8f在葉片細胞中發(fā)現雙層膜的自噬體結....


圖2.3PVY侵染對煙草ATG8含量變化分析

圖2.3PVY侵染對煙草ATG8含量變化分析

科學院碩士學位論文第二章自噬標記蛋白ATG8的含量變化情況,結果如圖2.3所示,與PBS處理8h,煙草葉片中ATG8蛋白含量升高,3-MA與PVY侵染混合處理的葉導劑ConA處理和僅PVY侵染的樣品,也低于僅PBS處理的對照;CATG8的含量均高于對照和處理樣品;而單PV....



本文編號:4056856

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