發(fā)布時(shí)間：2025-06-29 18:05

　　 分別采用冷、熱休克法誘導(dǎo)鱖(Siniperca chuatsi)三倍體,以探索人工誘導(dǎo)鱖三倍體的理想條件。結(jié)果顯示,冷休克誘導(dǎo)鱖三倍體的最優(yōu)條件為:受精后3 min將受精卵置于0℃下冷休克處理20 min,仔魚(yú)期(孵化后8 d)和幼魚(yú)期的三倍體檢出率分別為61.2%和56.0%;熱休克誘導(dǎo)鱖三倍體的最優(yōu)條件為:受精后7 min將受精卵置于38℃下熱休克處理3 min,仔魚(yú)期(孵化后8 d)的三倍體檢出率可達(dá)到38.0%,但在孵化后25-30 d開(kāi)始大量出現(xiàn)發(fā)育畸形情況,幼魚(yú)期存活率不足10%。二倍體和冷休克法誘導(dǎo)的三倍體鱖魚(yú)苗的生長(zhǎng)性能結(jié)果顯示,在孵化后40 d內(nèi),二倍體和三倍體的體長(zhǎng)和體重平均增長(zhǎng)率均無(wú)顯著差異;而孵化后40～150 d,三倍體的體長(zhǎng)和體重平均增長(zhǎng)率分別為0.159 cm/d和5.037 g/d,均顯著高于二倍體。結(jié)果表明,相比于熱休克誘導(dǎo),冷休克誘導(dǎo)更適用于鱖三倍體的規(guī)模化生產(chǎn),三倍體鱖魚(yú)苗具有更優(yōu)良的生長(zhǎng)性能。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1 二倍體(a)和三倍體鱖(b)細(xì)胞 DNA 相對(duì)含量直方圖

制備好的細(xì)胞懸液采用4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(4′,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色1min,用流式細(xì)胞儀(BeckmanCoulter,CytoFlex,USA)進(jìn)行DNA含量分析。采用正常二倍體鱖魚(yú)苗作為對(duì)照。本研究中二倍體....

圖2 不同冷休克誘導(dǎo)條件下FR、SR、MR及TR的變化

在設(shè)定條件(Temp=2℃,DT=20min)下進(jìn)行冷休克處理最佳起始時(shí)間的篩選,結(jié)果表明受精卵在受精后2、3和4min進(jìn)行冷休克處理都能誘導(dǎo)產(chǎn)生三倍體鱖魚(yú)苗,其中受精后3min進(jìn)行冷休克處理的SR和TR均達(dá)到峰值(表1,圖2A),因此采用冷休克法誘導(dǎo)鱖三倍體的最佳起始時(shí)....

圖3 不同熱休克誘導(dǎo)條件下FR、SR、MR及TR的變化

由于親本的遺傳差異也會(huì)對(duì)溫度休克的效果造成影響[10],因此本研究在獲得兩種方法的優(yōu)化條件后,又構(gòu)建了三個(gè)全同胞家系來(lái)比較冷、熱休克法誘導(dǎo)三倍體鱖的實(shí)際效果。結(jié)果表明,采用冷休克法誘導(dǎo)(BT=3min,Temp=0℃,DT=20min),幼魚(yú)期(180dph)平均存活率約....

圖4 二倍體和三倍體鱖生長(zhǎng)性能比較

人工誘導(dǎo)魚(yú)類(lèi)三倍體的主要方法包括冷休克法[13]、熱休克法[14]以及靜水壓法[15]。由于不同魚(yú)類(lèi)的遺傳背景、生物學(xué)特性以及對(duì)溫度或壓力的敏感性有差異,因此這些方法不一定適用于所有的魚(yú)類(lèi),并且不同方法的誘導(dǎo)效率通常也有區(qū)別。靜水壓法的誘導(dǎo)率通常高于溫度休克法。例如在人工誘導(dǎo)大黃....

本文編號(hào)：4054616