發(fā)布時(shí)間：2025-02-11 11:40

　　本文是關(guān)于天麻醇提物的添加對(duì)灰樹(shù)花產(chǎn)胞外多糖的影響及其機(jī)理的研究。主要包括添加天麻醇提物對(duì)灰樹(shù)花液體深層發(fā)酵菌絲體生長(zhǎng)、合成胞外多糖及關(guān)鍵酶活性的影響;對(duì)灰樹(shù)花轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序并進(jìn)行生物信息學(xué)分析與差異表達(dá)基因分析;天麻醇提物及其特征成分的添加對(duì)灰樹(shù)花胞外多糖抗氧化活性的影響。主要研究結(jié)論如下:天麻醇提物的添加對(duì)灰樹(shù)花胞外多糖合成及關(guān)鍵酶活性的影響。當(dāng)天麻醇提物的添加濃度為7 g/L時(shí)對(duì)灰樹(shù)花菌體生物量及胞外多糖合成促進(jìn)作用最明顯,與對(duì)照組相比分別提高了44.24%和37.98%。此外7 g/L天麻醇提物可顯著提高α-磷酸葡萄糖變位酶活性及抑制磷酸葡萄糖異構(gòu)酶活性,且兩種關(guān)鍵酶酶活均在發(fā)酵培養(yǎng)的第12 d表現(xiàn)出最大酶活力�；�于Illumina高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)灰樹(shù)花轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序。獲得74 575 910個(gè)reads,10.4 G數(shù)據(jù)量;將測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行de novo拼接后得到18 077個(gè)Unigene。對(duì)所得Unigene進(jìn)行不同數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì),在Nr數(shù)據(jù)庫(kù)中有11 651個(gè)Unigene被注釋到,其中灰樹(shù)花轉(zhuǎn)錄組與變色栓菌相似序列最多(18.74%);有8 332個(gè)Unigene在GO數(shù)據(jù)庫(kù)...

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 天麻
        1.1.1 天麻的主要成分
        1.1.2 天麻醇提物主要成分
    1.2 真菌灰樹(shù)花
        1.2.1 灰樹(shù)花菌株
        1.2.2 灰樹(shù)花多糖的價(jià)值
    1.3 灰樹(shù)花深層發(fā)酵研究進(jìn)展
    1.4 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)
        1.4.1 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)概述
        1.4.2 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)在真菌研究中的應(yīng)用
    1.5 真菌多糖抗氧化活性研究進(jìn)展
    1.6 課題研究背景及意義
    1.7 主要研究?jī)?nèi)容
第二章 天麻醇提物參與灰樹(shù)花發(fā)酵影響產(chǎn)胞外多糖及關(guān)鍵酶活性的研究
    2.1 引言
    2.2 材料
        2.2.1 菌種和天麻
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 培養(yǎng)基
        2.3.2 培養(yǎng)方法
        2.3.3 天麻醇提物的制備
        2.3.4 分析方法
        2.3.5 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理及制圖
    2.4 結(jié)果與分析
        2.4.1 不同濃度天麻醇提液對(duì)灰樹(shù)花菌體生長(zhǎng)和EPS產(chǎn)量的影響
        2.4.2 7g/L的天麻醇提物的添加對(duì)灰樹(shù)花發(fā)酵的影響
        2.4.3 天麻醇提物對(duì)灰樹(shù)花多糖合成關(guān)鍵酶的影響
    2.5 本章小結(jié)
第三章 真菌灰樹(shù)花菌絲體轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及分析
    3.1 引言
    3.2 材料
        3.2.1 菌種
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        3.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 培養(yǎng)基
        3.3.2 培養(yǎng)方法
        3.3.3 總RNA的提取
        3.3.4 cDNA文庫(kù)構(gòu)建
        3.3.5 序列組裝
        3.3.6 功能注釋
        3.3.7 預(yù)測(cè)編碼蛋白框(CDS)
    3.4 結(jié)果與分析
        3.4.1 Unigene拼接
        3.4.2 SSR分析
        3.4.3 Unigene的功能注釋
        3.4.4 Unigene的CDS預(yù)測(cè)
    3.5 本章小結(jié)
第四章 灰樹(shù)花轉(zhuǎn)錄組差異性表達(dá)基因篩選及分析
    4.1 引言
    4.2 材料
        4.2.1 菌種和天麻
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        4.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 培養(yǎng)基
        4.3.2 培養(yǎng)方法
        4.3.3 天麻醇提物的制備
        4.3.4 總RNA提取
        4.3.5 基因表達(dá)量
        4.3.6 差異表達(dá)基因篩選
        4.3.7 GO顯著性富集分析
        4.3.8 KEGG顯著性富集分析
    4.4 結(jié)果與分析
        4.4.1 RNA的提取
        4.4.2 差異表達(dá)基因篩選
        4.4.3 差異基因GO富集分析
        4.4.4 差異基因KEGG富集分析
    4.5 本章小結(jié)
第五章 天麻提取物組分的添加對(duì)灰樹(shù)花胞外多糖抗氧化活性的研究
    5.1 引言
    5.2 材料
        5.2.1 菌種與天麻
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        5.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
    5.3 實(shí)驗(yàn)方法
        5.3.1 培養(yǎng)基
        5.3.2 培養(yǎng)方法
        5.3.3 天麻醇提物的制備
        5.3.4 灰樹(shù)花胞外多糖的提取
        5.3.5 DPPH自由基清除率測(cè)定
        5.3.6 羥基自由基測(cè)定
        5.3.7 還原力測(cè)定
        5.3.8 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理及制圖
    5.4 結(jié)果與分析
        5.4.1 DPPH自由基清除率測(cè)定
        5.4.2 羥基自由基清除率測(cè)定
        5.4.3 還原力測(cè)定
    5.5 本章小結(jié)
第六章 總結(jié)與展望
    6.1 總結(jié)
    6.2 論文創(chuàng)新點(diǎn)
    6.3 展望
致謝
主要參考文獻(xiàn)
附錄



本文編號(hào)：4033208