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CoMnAl復(fù)合多相芬頓催化劑的制備、表征及其應(yīng)用于制藥廢水預(yù)處理性能研究

發(fā)布時(shí)間:2025-07-03 04:56
  近年來,我國醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展迅速、廢水排放量不斷增加,其中合成制藥廢水具有組分復(fù)雜、難降解物質(zhì)多、含鹽量高以及可生化性差等特點(diǎn),其高效穩(wěn)定處理難度大。芬頓氧化在醫(yī)化廢水等難降解廢水預(yù)處理中已得到廣泛應(yīng)用,但存在pH條件要求嚴(yán)、藥劑用量多、鐵泥產(chǎn)生量大、處理成本高等問題,新近多相類芬頓技術(shù)因其催化劑可循環(huán)再生、鐵泥產(chǎn)生量少等優(yōu)點(diǎn),已成為難降解廢水預(yù)處理的研發(fā)熱點(diǎn)技術(shù)。論文以合成制藥生產(chǎn)廢水為處理對(duì)象,優(yōu)化制備了CoMnAl-CMO-Al2O3復(fù)合多相芬頓催化劑,探索了K摻雜改性及其性能,初步揭示了多相類芬頓催化反應(yīng)機(jī)理,開發(fā)了高效穩(wěn)定的制藥廢水多相類芬頓預(yù)處理工藝。取得如下主要研究結(jié)果:1. 以Al2O3為載體負(fù)載CoMnAl復(fù)合金屬氧化物制備多相芬頓催化劑(CoMnAl-CMO-Al2O3),通過響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與二次回歸方程擬合得到優(yōu)化制備條件為:硝酸鋁、硝酸錳與硝酸鈷濃度分別為60 g/L、5 g/L與4 g/L,浸漬與煅燒溫度分別為40℃與500℃。制備...

【文章頁數(shù)】:91 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1不同pH下二價(jià)鐵在離子強(qiáng)度為1 mol/L水中的形態(tài)

圖1.1不同pH下二價(jià)鐵在離子強(qiáng)度為1 mol/L水中的形態(tài)

在經(jīng)典芬頓鏈反應(yīng)(自由基芬頓鏈反應(yīng))中,?OH與有機(jī)物分子的反應(yīng)非常快,反應(yīng)速率常數(shù)k=107~1010L·mol-1·s-1,則芬頓反應(yīng)整體速率可以認(rèn)為是?OH的生成速率。在芬頓反應(yīng)體系中,?OH的生成速率和芬頓反應(yīng)速率主要受水中鐵的水解形態(tài)控制,而pH是影響鐵水解形態(tài)的決定性....


圖1.2多相類芬頓催化反應(yīng)機(jī)理+-

圖1.2多相類芬頓催化反應(yīng)機(jī)理+-

相比經(jīng)典均相芬頓體系中H2O2主要與溶液中金屬離子發(fā)生一系列鏈反應(yīng),多相類芬頓催化體系中H2O2除了與釋放到溶液中的少量金屬離子發(fā)生鏈反應(yīng)外,主要通過吸附在催化劑表面進(jìn)行反應(yīng),所以在多相類芬頓催化體系中還存在吸附反應(yīng)過程。另外,催化劑吸附水中的污染物以及其反應(yīng)中間產(chǎn)物占據(jù)表面活性....


圖1.3論文研究的技術(shù)路線圖

圖1.3論文研究的技術(shù)路線圖

1.4.3技術(shù)路線圖2.1引言


圖2.1氣升式反應(yīng)裝置圖

圖2.1氣升式反應(yīng)裝置圖

催化劑性能實(shí)驗(yàn)裝置采用氣升式反應(yīng)器,總體積為1.5L,內(nèi)徑為8cm,高度為30cm,底部為氣體分布器,均勻排布孔徑為0.2mm的小孔,催化劑通過氣體攪拌實(shí)現(xiàn)流化,達(dá)到固液充分接觸的目的,如圖2.1所示。反應(yīng)器運(yùn)行方式為序批式,催化劑與過氧化氫(30%)投加量分別為50g....



本文編號(hào):4055804

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