發(fā)布時間：2025-01-14 08:17

　　 實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)是在傳統(tǒng)PCR技術(shù)上發(fā)展而來的,不僅能判斷某一基因的有無,而且還能對其進(jìn)行定量分析。由于該技術(shù)與常規(guī)PCR相比,能夠進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測、自動化程度高而被廣大研究者青睞。本文對實(shí)時熒光定量PCR的原理、數(shù)據(jù)分析、定量方法、分類以及應(yīng)用進(jìn)行了系統(tǒng)而詳細(xì)的綜述。

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圖4免瘦前后添加微童元素與沒有添加的羊免渡后O型杭體檢測階況

添加組不添加組圖3免疫前后添加微量元素與沒有添加的羊免疫后I型抗體檢測情況圖4免疫前后添加微量元素與沒有添加的羊免疫后O型抗體檢測情況圖2免疫前后添加微量元素與沒有添加的牛免疫后I型抗體檢測情況3.2.2　免疫前后添加微量元素與沒有添加的羊免疫后O型、I型抗體檢測情況從圖....

圖3 2 種提取方法的回歸曲線

圖32種提取方法的回歸曲線Fig．3Regressioncurvesofdifferentextractionmethods得的腸道細(xì)菌總DNA比較完整，其提取效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于QIAampDNAStoolMinikit。另外，改進(jìn)的氯仿抽提法簡單快速，整....

圖7大腸桿菌的靈敏度

圖8肺炎克雷伯氏菌的靈敏度

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