發(fā)布時間：2020-12-11 04:37

　　選擇山東省泰安市寧陽高橋林場的多年生楊樹人工林,采用三點取樣法,采集根際土樣和楊樹樹皮。通過梯度稀釋法,利用選擇性培養(yǎng)基對固氮細(xì)菌、解磷細(xì)菌和解鉀細(xì)菌進行了分離篩選。以楊樹潰瘍病菌（Botryosphaeria dothidea）、尖孢鐮刀菌(Fusariu m oxysporum 和紫紋羽病菌（Helicobasidium purpureum）為靶標(biāo)病原菌,從根際細(xì)菌和樹皮內(nèi)生細(xì)菌中篩選拮抗細(xì)菌,采用不斷馴化的方法分離苯甲酸降解菌。然后測定各菌株的生物活力,選擇活性較高的菌株進行定定殖規(guī)律的研究,對能夠定殖的菌株進行鑒定和培養(yǎng)基優(yōu)化。利用最佳培養(yǎng)基發(fā)酵菌體,收集菌體制備楊樹連作障礙土壤微生物修復(fù)劑,并對該菌劑對楊樹的促生作用進行研究。主要結(jié)果如下:1、從楊樹根際分離獲得54個拮抗菌分離株,17個固氮細(xì)菌分離株,11個解有機磷細(xì)菌分離株,12個解無機磷細(xì)菌分離株,13個解鉀細(xì)菌分離株,25個苯甲酸降解菌分離株。從楊樹皮中分離得到的28個楊樹內(nèi)生拮抗菌分離株。2、對從楊樹根際和樹皮中分離得到的各功能菌株進行相應(yīng)的生物活性的測定,結(jié)果表明:17個固氮細(xì)菌分離株的固氮酶活力大小位于26.7～... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２楊樹根際固氮細(xì)菌的固氮酶活力測定結(jié)果??Ｆｉｇ．２?ｎｉｔｒｏｇｅｎａｓｅ?ａｃｔｉｖｉｔｙ?ｏｆ?ｎｉｔｒｏｇｎ－ｆｉｘｉｎｇ?ｂａｃｔｅｒｉａ??

Ｆｉｇ．２?ｎｉｔｒｏｇｅｎａｓｅ?ａｃｔｉｖｉｔｙ?ｏｆ?ｎｉｔｒｏｇｎ－ｆｉｘｉｎｇ?ｂａｃｔｅｒｉａ??３．２．２解有機磷細(xì)菌的解磷能力測定結(jié)果??１１個解有機磷細(xì)菌分離株在卵黃平板上形成的渾濁圈的直徑見圖３。培養(yǎng)２４ｈ后，??解有機磷細(xì)菌在卵黃平板上均形成的渾濁圈或透明圈，其直徑為２．２４￣２．５７?ｃｍ；培養(yǎng)７２ｈ??后，各菌株都形成了明顯的渾濁圈或透明圈，直徑在３．０１？４．２５?ｃｍ之間。解磷細(xì)菌的解??有機磷能力結(jié)果用ＳＡＳ?９．０數(shù)據(jù)分析軟件進行ＡＮＯＶＡ分析，比較各菌株解有機磷能力??３６??

Ｆｉｇ．３?Ｄｉａｍｅｔｅｒ?ｏｆ?ｃｉｒｃｌｅ?ｓｉｚｅ?ｏｆ?ｐｈｏｓｐｈｏｂａｃｔｅｒｉａ?ｉｎ?ｌｅｃｉｔｈｉｎ?ｐｌａｔｅ??３．２．３解無機磷細(xì)菌的解磷能力測定結(jié)果??１２個解無機磷細(xì)菌分離株在磷灰石平板上形成的透明圈的直徑見圖４。培養(yǎng)２４ｈ后，??解磷細(xì)菌在磷灰石平板上形成了透明圈，其直徑位于１．１７？１．４１ｃｍ之間；培養(yǎng)７２好后，??各菌株都形成了明顯的透明圈，直徑在１．２４？１．６５ｃｍ。解磷細(xì)菌的解無機磷能力結(jié)果用??ＳＡＳ?９．０數(shù)據(jù)分析軟件進行ＡＮＯＶＡ分析，比較菌株解無機磷能力的大小，所得Ｐ值小??于０．０１，ＰＷ－２－７和ＰＷ－３－１１菌株的解無機磷能力與其他菌株存在顯著差異，解無機磷??能力較高。??１．８０?ｒ??＇＾５?�。�５９??１．６０?－?？！?ｍ??＇４０?－?＇Ｈ６?１?Ｐ２９??

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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[3]西瓜連作土傳枯萎病微生物生態(tài)學(xué)機理及其生物防治[D]. 吳洪生.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



本文編號：2909918