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擬南芥剪接復合體組分AtBud13和JANUS調(diào)控生長發(fā)育的分子機理研究

發(fā)布時間:2024-07-05 02:54
  真核生物的基因主要由表達調(diào)控序列,外顯子和內(nèi)含子組成,基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體mRNA(Pre-mRNA),前體mRNA需要將內(nèi)含子剪掉,并把相鄰的外顯子拼接在一起才能形成成熟的mRNA。而內(nèi)含子剪接這一過程需要一個龐大的剪接復合體來負責完成。雖然剪接復合體功能在人和酵母中已得到了深入的研究,但是在植物中對其的研究還相對較少。植物的胚發(fā)育對于植物的有性生殖至關重要。由于胚發(fā)育的重要性,它也一直是發(fā)育生物學研究的熱點之一。近三十年來,人們通過正向和反向遺傳學篩選出了大量的胚發(fā)育相關基因,并對其進行了大量的研究。但到目前為止,人們對于早期胚發(fā)育過程的研究還有待深入。在研究過程中,我們發(fā)現(xiàn)剪接因子在植物的早期胚發(fā)育過程中扮演著非常重要的角色。(1)首先,我們通過蛋白質(zhì)序列比對及酵母遺傳回補實驗,發(fā)現(xiàn)非snRNP的剪接因子AtBud13與酵母剪接因子Bud13高度同源。對T-DNA插入突變體分析顯示AtBud13的突變會導致擬南芥的早期胚發(fā)育出現(xiàn)異常,分裂模式紊亂。RNA-seq、qPCR及RT-PCR顯示AtBUD13可以通過影響大量胚發(fā)育相關基因的剪接,進而調(diào)控擬南芥早期胚發(fā)育過程。(2)為了...

【文章頁數(shù)】:110 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1-1SF3b4的分子生物學功能(Xiongetal.,2020)

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擬南芥剪接復合體組分調(diào)控生長發(fā)育的分子機理研究6量表達(Wieczorek,2013)。在非洲爪蟾的胚胎中下調(diào)SF3b4的表達量會導致神經(jīng)嵴祖細胞數(shù)量減少,最終導致神經(jīng)嵴源性顱面軟骨發(fā)育不全,與NS患者骨骼發(fā)育缺陷的表型基本一致(Devottaetal.,2016)。最近,越來越....


圖1-2酵母Bud13蛋白及RES復合體

圖1-2酵母Bud13蛋白及RES復合體

山東農(nóng)業(yè)大學博士學位論文9多功能蛋白,但是到目前為止,人們對于該基因在植物中的功能還不清楚。圖1-2酵母Bud13蛋白及RES復合體(A)RES復合體的三維結(jié)構(gòu)(Trowitzschetal.,2008)。(B)RES復合體和U2snRNP互作并調(diào)控基因剪接過程(Schneide....


圖1-3擬南芥早期胚發(fā)育的分子調(diào)控機制(Lauetal.,2012)

圖1-3擬南芥早期胚發(fā)育的分子調(diào)控機制(Lauetal.,2012)

擬南芥剪接復合體組分調(diào)控生長發(fā)育的分子機理研究10在絕大多數(shù)的開花植物中,合子的第一次分裂一般為縱向分裂,而在有的物種中,合子的第一次分裂是橫裂或者斜向分裂。合子的第一次分裂一般是非對稱的,而在有的物種中,比如小麥中,第一次分裂是對稱的,會形成兩個體積大小相似的細胞。在擬南芥中,....


圖1-4擬南芥早期胚的形態(tài)建成(Lauetal.,2012)

圖1-4擬南芥早期胚的形態(tài)建成(Lauetal.,2012)

擬南芥剪接復合體組分調(diào)控生長發(fā)育的分子機理研究12與PLT可以同時與TCP轉(zhuǎn)錄因子互作形成三元復合體,進而調(diào)控WOX5的表達(Shimotohnoetal.,2018)。而WOX5最初在胚垂體中進行表達,在根發(fā)育中主要在靜止中心表達,它能夠抑制干細胞分化,進而促進根端干細胞穩(wěn)態(tài)的....



本文編號:4000930

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