發(fā)布時間：2021-03-20 00:39

　　病毒引起的傳染病占世界傳染病的四分之三以上,給人類和動物的健康帶來了嚴重的危害,因此,抗病毒藥物對于保障人類和動物的健康起著關(guān)鍵性的作用。然而病毒的種類眾多,目前能用于臨床的抗病毒藥物只針對9種病毒有效（HIV、HCV、HBV、HCMV、HSV、HPV、IFV、RSV以及VZV）。盡管有大量抗病毒感染的藥物研究,但藥物的毒副作用、耐藥性的出現(xiàn)以及藥效不足等缺陷,亟需尋找新的策略應(yīng)對病毒的感染性治療。在病毒的防控中,疫苗是最經(jīng)濟有效的工具,但是由于弱毒疫苗其研制周期長,存在生物安全隱患,因此滅活疫苗和亞單位疫苗是開發(fā)新型疫苗的研究熱點。然而滅活疫苗和亞單位疫苗免疫原性較差,在制苗研究中需要添加特定的佐劑來增強疫苗的免疫效果,但是市面可用的佐劑數(shù)量和種類都較少,而且這些佐劑并不適用于所有的疫苗。因此,開發(fā)新型的佐劑對于疫苗的研制至關(guān)重要。目前,納米技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)方面顯示了巨大的優(yōu)勢,可通過納米技術(shù)獲得新型的抗病毒藥物和新型佐劑,然而尋找經(jīng)濟、有效、適合大規(guī)模生產(chǎn)可用的納米材料是臨床使用的一大挑戰(zhàn)。碳量子點（carbon dots,C-dots）,又稱碳點或者碳納米點,是一類尺寸在10 nm... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

批準的抗病毒藥物的歷史（Deetal2016)

包括去羥肌苷、扎西他濱、司他夫定，拉米夫定、阿巴卡韋、恩曲他濱(Bab87; Daluge et al 1997; Hamamoto et al 1987; Schinazi et al 1992; Soudeyns )。這些 NRTI 化合物都稱為 2’-3’- 雙脫氧核苷類似物，具有類似的結(jié)構(gòu)和藥機制（圖 1-2）(Santos et al 2015)。

IMP 脫氫酶的抑制活性可能會產(chǎn)生免疫抑制作用(Potter et al 1976)。法匹拉韋也稱為T-705，可用于治療甲型、乙型和丙型流感病毒感染。法匹拉韋通過在細胞內(nèi)被轉(zhuǎn)換為三磷酸鹽形式才具有活性代，對 RNA 聚合酶具有廣譜抑制活性 (Smee et al 2009)總之，對于流感病毒抑制劑的作用機制可見圖 1-3（Stiver 2003）。


本文編號：3090412