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卵母細(xì)胞中丙酮酸脫氫酶激酶4的作用及其機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-19 00:15
  研究背景和研究目的:哺乳類(lèi)動(dòng)物出生后,初級(jí)卵母細(xì)胞停滯在第一次減數(shù)分裂的前期,含有較大的核,為生發(fā)泡(GV)。研究顯示,環(huán)磷酸腺苷(c AMP)可通過(guò)卵丘顆粒細(xì)胞與卵母細(xì)胞間的縫隙連接而在這兩種細(xì)胞間穿梭流動(dòng),對(duì)卵母細(xì)胞維持減數(shù)分裂阻滯狀態(tài)起到促進(jìn)作用。性成熟后,卵泡生長(zhǎng)啟動(dòng),卵母細(xì)胞內(nèi)c AMP水平下降,促卵母細(xì)胞成熟因子表達(dá)增加,初級(jí)卵母細(xì)胞開(kāi)始生長(zhǎng)并完成第一次減數(shù)分裂,生發(fā)泡破裂,排出第一極體,而在排卵后停滯于第二次減數(shù)分裂的中期即MⅡ期。卵母細(xì)胞成熟主要包括核成熟及質(zhì)成熟,二者只有同步化,卵母細(xì)胞的發(fā)育才能最優(yōu)化。卵母細(xì)胞發(fā)育與成熟的每個(gè)細(xì)胞事件,都依賴(lài)細(xì)胞內(nèi)能量支持,線(xiàn)粒體是其能量工廠(chǎng)。卵丘細(xì)胞來(lái)源的丙酮酸是卵母細(xì)胞三羧酸循環(huán)(TAC)能量代謝的主要原料;而葡萄糖本身和/或糖代謝中間產(chǎn)物、脂肪酸和氨基酸,也可能是卵母細(xì)胞的能量代謝的底物。尤其是葡萄糖中間代謝產(chǎn)物-乙酰輔酶A,可轉(zhuǎn)入線(xiàn)粒體進(jìn)行氧化呼吸,合成大量ATP。脂肪酸β氧化(FAO)是卵母細(xì)胞成熟的另一個(gè)重要的能量來(lái)源。一分子脂肪酸氧化可氧化在線(xiàn)粒體內(nèi)產(chǎn)生106個(gè)ATP而一分子葡萄糖大約為30個(gè)ATP,因而脂肪酸氧化是卵...

【文章頁(yè)數(shù)】:99 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1.卵母細(xì)胞內(nèi)H)K4的表達(dá)A.年輕小鼠GV期卵母細(xì)胞PDK4的含量較年輕小鼠M丨丨期??卵母細(xì)胞減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(戶(hù)<〇.〇5)

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低于年輕小鼠Mil期卵母細(xì)胞(PC0.05)。而且,年??輕小鼠GV期的卵丘細(xì)胞PDK4的含量較年輕小鼠M?II期卵丘細(xì)胞減少,差異有統(tǒng)計(jì)??學(xué)意義(P<〇.〇5)。髙齡小鼠MII期卵丘細(xì)胞PDK4的表達(dá)水平明顯低于年輕小鼠Mil??期卵丘細(xì)胞(戶(hù)<〇.〇5)。??A?PDK4?....


圖2.?GV期卵母細(xì)胞顯微注射PDK4小干擾后PDK4的表達(dá)年輕小鼠GV期卵母細(xì)胞顯微??注射PDK4小干擾后,通過(guò)免疫熒光檢測(cè)發(fā)現(xiàn)注射PDK4小干擾,卵母細(xì)胞PDK4的表達(dá)下降??(P<0.05),干涉效率在53%

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結(jié)果?卵母細(xì)胞中丙酮酸脫氫酶激酶4的作用及其機(jī)制研究??的M2培養(yǎng)液孵育24小時(shí),通過(guò)免疫熒光檢測(cè)PDK4的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)注射PDK4??小干擾,卵母細(xì)胞PDK4的表達(dá)下降(P<0.05),干涉效率在53%。??PDK4?Hoechst?Merge??測(cè)■■■??siRNA-pd....


圖3.PDK4干涉后對(duì)卵母細(xì)胞成熟的作用A.年輕小鼠GV期卵母細(xì)胞干涉PDK4表達(dá)后,卵??母細(xì)胞0乂80從89.丨4%下降至54.55%(/><0.05)8.干涉?0。蓿幢磉_(dá)后卵母細(xì)胞第一級(jí)體排出比??

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本文編號(hào):3957940

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