發(fā)布時間：2024-04-20 07:57

　　目的:初步探討黃芪多糖干預(yù)后的人脂肪來源干細(xì)胞促進血管新生的機制及黃芪注射液在顳部脂肪移術(shù)中的應(yīng)用。方法:將抽脂術(shù)中獲取的脂肪通過膠原酶消化并分離培養(yǎng)獲得脂肪來源干細(xì)胞(Adipose derived stem cells,ADSC)。P3代ADSC通過茜素S、油紅O染色確認(rèn)其成骨、成脂肪分化能力;流式細(xì)胞儀檢測其細(xì)胞表面分化抗原。以不同濃度的黃芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)干預(yù)ADSC,通過CCK-8實驗篩選其最佳干預(yù)濃度。以此濃度的APS 干預(yù)由 ADSC 和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)構(gòu)建的共培養(yǎng)體系為實驗組,單純ADSC及單純APS干預(yù)為對照組,觀察內(nèi)皮細(xì)胞遷移率變化。以APS+ADSC干預(yù)為實驗組、ADSC干預(yù)及無干預(yù)為對照組,評估內(nèi)皮細(xì)胞管狀結(jié)構(gòu)形成率。Westernblot 檢測 40ug/ml APS 干預(yù) ADSC 48 小時后 Ang-1、Integrin、VEGF的表達變化;以及40ug/ml APS干預(yù)ADSC后,內(nèi)皮細(xì)胞ERK、p38、JNK...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２不同濃度ＡＰＳ干預(yù)ＡＤＳＣ后細(xì)胞增殖活力??建立ＡＤＳＣ與ＨＵＶＥＣ?Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ共培養(yǎng)體系，隨著時間的延長，內(nèi)皮細(xì)胞（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ??

?第二部分黃芪多糖干預(yù)人脂肪來源干細(xì)胞促血管新生實驗研究???ＡＤＳＣ?ＣＣＫ－８?ｔｅｓｔ??ｉｉｔｌｌＵｌ??＾?＾?＾?＾??ＡＰＳ?（ｕｇ／ｍｌ）??Ｆｉｇ?２?Ｃｅｌｌ?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ａｆｔｅｒ?ＡＰＳ?ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ?ｉｎ?ＡＤＳＣ??圖２不同....

圖６血管新生相關(guān)信號通路??

?南京中醫(yī)藥大學(xué)博士學(xué)位論文???綜上所述，黃芪多糖可促進ＡＤＳＣ增殖并激活其促血管新生功能。該功能的表達可??能與Ａｎｇｌ－Ｔｉｅ２－ＥＲＫ和／或ＶＥＧＦ－ＶＥＧＦＲ－ＥＲＫ信號通路的激活相關(guān)（見圖６），值得進??一步深入研究。??爹??ｔｕｂｕｌａｒ??ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?＾....

圖７黃芪注射液??表４兩組患者的一般資料比較

?第三部分臨床試驗???第三部分臨床試驗??１．?一般資料??選取２０１９年６月至２０２０年３月在來本院就診的符合條件的顳部凹陷忠者３０例（共計６０側(cè)），??均為女性，年齡在２２－４０歲之間，隨機分為治療組和對照組，所有忠者均在局麻下行自體脂肪??移植顳部填充術(shù)，每組１５例，簽署....

圖９眉尾水平線與顴弓中點垂直線交點Ａ為Ｂ超檢測點??

?第三部分臨床試驗???３）?３．５＊３００、２．５＊３００等不同規(guī)格鈍頭脂肪移植刨針（見圖．８）??４）?一次性無菌注射器（ｌｍｌ、２ｍｌ、２０ｍｌ）若干??Ｆｉｊｉ??？?圖８部分手術(shù)器械??２．５．３試驗試劑和材料??１）２％利多卡因：中國大冢制藥有限公司??２）?１％腎上....

本文編號：3959115