發(fā)布時間：2025-06-27 04:02

　　本文采用電沉積法制備β-PbO₂電極以及摻雜了Co₃O₄或CeO₂的β-PbO₂復合電極，通過X射線衍射、電鏡掃描、循環(huán)伏安曲線和穩(wěn)定性測試等手段對所制電極的成份、表面形態(tài)、氧化還原點位和使用壽命進行了研究。并以對硝基苯酚（p-NP）和雙酚A（BPA）模擬廢水為研究對象，系統(tǒng)的考察了各電極的電催化活性。研究結果表明：適量摻雜Co₃O₄或CeO₂的β-PbO₂可提高電極的析氧電位、穩(wěn)定性和電催化活性。 在電解對硝基苯酚的實驗中，在以NaCl為支持電解質(zhì)，電解質(zhì)投加量為0.025mol/L，對硝基苯酚初始濃度60mg/L，外加電壓為20V，極板間距7cm，溶液初始pH為5的條件下，電解1.5h后，CODcr去除率可達87.5%，p-NP去除率高達99%。β-PbO₂電極電催化降解對硝基苯酚過程滿足擬一級動力學反應。 在電解雙酚A的實驗中，系統(tǒng)的比較了β-PbO

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
致謝
第一章 緒論
    1.1 水體中有機污染物污染現(xiàn)狀
    1.2 電催化法處理水體中有機污染物的現(xiàn)狀與進展
        1.2.1 電催化降解機理
        1.2.2 電催化氧化的研究趨勢
    1.3 PbO₂電極處理有機污染物的研究
        1.3.1 電極材料的選擇
        1.3.2 PbO₂電極制備方法
        1.3.3 PbO₂的研究趨勢
    1.4 本課題研究的內(nèi)容和意義
        1.4.1 選題的依據(jù)
        1.4.2 研究內(nèi)容及意義
    1.5 本研究對象的性質(zhì)
        1.5.1 對硝基苯酚
        1.5.2 雙酚 A
第二章 實驗材料及方法
    2.1 儀器和藥品
    2.2 實驗裝置
    2.3 分析方法
        2.3.1 p-NP 濃度的分析方法
        2.3.2 CODcr的分析方法
        2.3.3 總酚的測定方法
第三章 β-PbO₂電極電催化降解難降解有機廢水的研究
    3.1 β-PbO₂電極的制備及性能考察
        3.1.1 電極的制備
        3.1.2 電極性能的考察
    3.2 β-PbO₂電極電催化降解對硝基苯酚
        3.2.1 電催化活性考察
        3.2.2 對硝基苯酚降解產(chǎn)物的 UV-Vis 分析
        3.2.3 對硝基苯酚降解機理探討
        3.2.4 對硝基苯酚降解動力學分析
        3.2.5 小結
    3.3 β-PbO₂電極電催化降解雙酚 A
        3.3.1 電催化活性考察
        3.3.2 電催化體系降解機理
        3.3.3 雙酚 A 降解產(chǎn)物分析
        3.3.4 雙酚 A 降解動力學分析
        3.3.5 小結
第四章 Co₃O₄/β-PbO₂復合電極電催化降解雙酚 A 廢水的研究
    4.1 Co₃O₄/PbO₂復合電極的制備
    4.2 電極性能的考察
        4.2.1 XRD 譜圖分析
        4.2.2 SEM 電鏡圖分析
        4.2.3 循環(huán)伏安曲線
        4.2.4 電極抗腐蝕性能
    4.3 電催化活性考察
        4.3.1 支持電解質(zhì)對電解效果的影響
        4.3.2 電解質(zhì)濃度對電解效果的影響
        4.3.3 電解時間對電解效果的影響
        4.3.4 雙酚 A 初始濃度對電解效果的影響
        4.3.5 外加電壓對電解效果的影響
        4.3.6 極板間距對電解效果的影響
        4.3.7 溶液初始 pH 值對電解效果的影響
    4.4 雙酚 A 降解產(chǎn)物的 UV-Vis 分析
    4.5 雙酚 A 降解機理探討
    4.6 雙酚 A 降解動力學分析
    4.7 小結
第五章 CeO₂/β-PbO₂復合電極電催化降解雙酚 A 廢水的研究
    5.1 CeO₂/β-PbO₂復合電極的制備
    5.2 電極性能的考察
        5.2.1 XRD 譜圖分析
        5.2.2 SEM 電鏡圖分析
        5.2.3 循環(huán)伏安曲線
        5.2.4 電極抗腐蝕性能
    5.3 電催化活性考察
        5.3.1 支持電解質(zhì)對電解效果的影響
        5.3.2 電解質(zhì)濃度對電解效果的影響
        5.3.3 電解時間對電解效果的影響
        5.3.4 雙酚 A 初始濃度對電解效果的影響
        5.3.5 外加電壓對電解效果的影響
        5.3.6 極板間距對電解效果的影響
        5.3.7 溶液初始 pH 值對電解效果的影響
    5.4 雙酚 A 降解產(chǎn)物的 UV-Vis 分析
    5.5 雙酚 A 降解機理探討
    5.6 雙酚 A 降解動力學分析
    5.7 小結
第六章 研究結論和展望
    6.1 研究結論
    6.2 建議與展望
參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文



本文編號：4053776