基于轉(zhuǎn)錄組探究PacC介導(dǎo)的蘋果黑腐皮殼菌致病機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2025-07-02 00:51
由蘋果黑腐皮殼菌(Valsa mali)引起的蘋果樹(Malus pumila)腐爛病嚴(yán)重制約中國(guó)蘋果產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,全面解析黑腐皮殼菌的致病分子機(jī)制為該病害的有效防控提供重要理論依據(jù)。pH響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子PacC在蘋果黑腐皮殼菌侵染致病過程中起重要作用。為了揭示其轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制,利用RNA-seq技術(shù)對(duì)蘋果黑腐皮殼菌野生型菌株03-8和PacC基因敲除突變體ΔVmPacC在蘋果枝條上的基因表達(dá)譜進(jìn)行分析。結(jié)果顯示蘋果黑腐皮殼菌在前期侵染和后期侵染過程中分別有238和449個(gè)差異表達(dá)基因(differentially expressed genes, DEGs)。GO富集分析表明,DEGs主要參與碳水化合物代謝、氧化還原、跨膜運(yùn)輸、多糖代謝生物過程。KEGG富集分析表明,DEGs集中在淀粉和蔗糖代謝、氰基氨基酸代謝、戊糖和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)換通路途徑,這些途徑上的差異基因多與植物細(xì)胞壁多糖(plant cell wall polysaccharide, PCWP)降解有關(guān)。將與PCWP降解相關(guān)基因的氨基酸序列提交到病原寄主互作(Pathogen Host Interactions, PHI)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)...
【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)
【部分圖文】:
本文編號(hào):4054962
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圖3 差異表達(dá)基因韋恩圖
對(duì)PacC和WT轉(zhuǎn)錄組比較篩選出的DEGs進(jìn)行KEGG通路分析,PacC-H和WT-H比較篩選出的DEGs被富集到42條通路途徑中,其中戊糖和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)換(mgr00040,9個(gè))富集最顯著,其次是淀粉和蔗糖代謝(mgr00500,10個(gè))、氰基氨基酸代謝(mgr00460....
圖4 差異表達(dá)基因的GO功能富集分析
PCWP降解酶作為病原菌降解植物細(xì)胞壁的重要武器,在真菌致病過程中發(fā)揮重要作用。數(shù)據(jù)顯示,在PacC-H和WT-H比較篩選出的DEGs中,有14個(gè)DEGs參與戊糖和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)換、氰基氨基酸代謝、淀粉和蔗糖代謝過程,這14個(gè)DEGs中有13個(gè)與PCWP降解相關(guān),其中8個(gè)DEGs上....
圖2 差異表達(dá)基因火山圖
圖3差異表達(dá)基因韋恩圖2.5致病相關(guān)基因的鑒定
圖1 樣品的采集示意圖
KEGG(KyotoEncyclopediaofGenesandGe-nomes)(http://www.genome.jp/kegg/)是系統(tǒng)分析基因功能、基因組信息數(shù)據(jù)庫(kù)(Kanehisaetal.,2008),通過KEGG富集分析來(lái)確定DEGs參與的最主要生....
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