發(fā)布時(shí)間：2025-01-14 05:59

　　 目前,對(duì)于大面積骨壞死及骨代謝疾病臨床仍沒(méi)有合適的治療方法。治療這些疾病的關(guān)鍵在于如何促進(jìn)成骨分化,而微RNA(miRNA)作為真核細(xì)胞內(nèi)的特異性調(diào)節(jié)因子,參與了大量基因的編碼,在轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程中發(fā)揮重要作用,其通過(guò)對(duì)多種信號(hào)通路的調(diào)節(jié),促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化和骨再生。同時(shí),miRNA的異常表達(dá)也是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松、骨性關(guān)節(jié)炎等骨代謝疾病的重要因素。由于miRNA數(shù)量較多,故其在調(diào)節(jié)骨代謝過(guò)程的作用機(jī)制仍不明確,未來(lái)需進(jìn)一步研究,以為骨代謝疾病的特定治療提供理論依據(jù)。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 miRNA在成骨分化過(guò)程的作用
2 與BMSC成骨分化相關(guān)的信號(hào)通路
    2.1 BMP-Smads信號(hào)通路
    2.2 Wnt/β-catenin信號(hào)通路
    2.3 Notch信號(hào)通路
3 調(diào)控BMSC成骨分化的miRNA
    3.1 miR-99a
    3.2 miR-26a
    3.3 miR-21
    3.4 miR-145
4 成骨分化過(guò)程中間充質(zhì)干細(xì)胞與miRNA的關(guān)系
5 小結(jié)



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