發(fā)布時間：2025-03-19 07:01

　　目的:通過實驗觀察“柴竭抑肝纖”對肝纖維化大鼠模型各項指標的干預作用,探討“柴竭抑肝纖”對肝纖維化大鼠PDGF、TGF-β1的影響及其抑制大鼠HSC-T6細胞株活化增殖的機制,從而探討“柴竭抑肝纖”治療肝纖維化的可行性,以期為臨床治療肝纖維化提供一種可行的中藥復方制劑,為今后臨床的廣泛運用作出科學評估并提供實驗依據。方法:動物實驗:SD大鼠60只,雄性,隨機分為6組,每組10只。分別為空白組、模型組、陽性組(鱉甲煎丸組)、“柴竭抑肝纖”低、中、高劑量組。除空白組外,其余各組均給予3%硫代乙酰胺(TAA)腹腔注射造模,160mg/Kg,隔日一次,共6周。造模第4周開始,陽性組即予鱉甲煎丸1g/Kg·d(中等劑量)灌胃,“柴竭抑肝纖”低(1.99g/Kg·d)、中(3.98g/Kg·d)、高(7.96g/Kg·d)劑量組分別給予“柴竭抑肝纖”灌胃,共5周。于末次灌胃24小時后,用水合氯醛(生理鹽水配制成4%濃度,每100g大鼠注射1ml)輕度麻醉大鼠,留取血清及肝組織,電子稱稱量肝臟濕重并計算肝臟指數;全自動分析法檢測大鼠肝功能指標(ALT、AST、ALP);酶聯免疫吸附法檢測肝纖維化血清學...

【文章頁數】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1大鼠肝纖維化程度Masson染色

F“柴竭抑肝纖”低劑量組：左40×；右100×圖1大鼠肝纖維化程度Masson染色如圖1所示，TAA干預的大鼠肝組織Masson染色顯示，空白組：肝小葉結構清晰，肝細胞及肝血竇以中央靜脈為中心呈放射狀排列，無纖維組織增生，為正常肝臟組織；模型組：可見肝臟色質....

圖2各組大鼠肝臟纖維化面積分析（n=5）

圖2各組大鼠肝臟纖維化面積分析（n=5）；B模型組；C陽性組；D柴-高；E柴-中；F柴-低照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與模型組比較#P＜0.05，#示，與空白組比較，TAA干預的肝纖維化大鼠模型組纖＜0.01）；與模型組相比，陽性組、“柴竭抑....

圖3各組大鼠肝臟PDGF和TGF-β1蛋白表達平均光密度分析

注：與空白對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與模型組比較#P＜0.05，##P＜0.01。如圖2所示，與空白組比較，TAA干預的肝纖維化大鼠模型組纖維化面積顯著增加（P＜0.01）；與模型組相比，陽性組、“柴竭抑肝纖”各劑量組大鼠肝臟組織發(fā)生纖維化的面積顯著降低....

圖4各組大鼠肝臟免疫組化檢測PDGF和TGF-β1表達（100x）

圖4各組大鼠肝臟免疫組化檢測PDGF和TGF-β1表達（100x）注：A空白組；B模型組；C陽性組；D柴-高；E柴-中；F柴-低注：與空白組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與模型組比較#P＜0.05，##P＜0.01。如表4、圖3、4所....

本文編號：4036848