發(fā)布時間：2020-12-20 19:58

　　黃病毒能引起嚴重的人類疾病,但是并無特定藥物來治療病毒感染。黃病毒非結構蛋白NS3的N端區(qū)域及其輔因子NS2B構成蛋白酶,該酶切割病毒的多聚蛋白形成成熟的結構蛋白和非結構蛋白來幫助病毒完成增殖過程。NS2B-NS3pro蛋白酶在黃病毒生命周期中起關鍵的作用,使之成為抗病毒藥物研發(fā)的重要靶標。本文綜述了黃病毒屬中寨卡病毒、登革熱病毒、西尼羅病毒的NS2B-NS3pro蛋白酶結構的研究進展,并介紹了相關抑制劑與蛋白酶形成的復合物結構,以期為研發(fā)抗黃病毒藥物提供必要的參考。 

【文章來源】：微生物學報. 2019年04期 北大核心

【文章頁數(shù)】：11 頁

【文章目錄】：
1 寨卡病毒 （ZIKV） 蛋白酶及其復合物結構研究進展
2 登革熱病毒 （DENV） 蛋白酶及其復合物結構研究進展
3 西尼羅病毒 （WNV） 蛋白酶及其復合物結構研究進展
4 抑制劑的篩選和研發(fā)策略
5 討論與展望



本文編號：2928461