發(fā)布時間：2024-04-06 16:19

　　炎癥性腸病(Inflammatory Bowel Disease，IBD)，即：潰瘍性結腸炎和Crohn’s病是世界范圍內(nèi)較常見的消化道疾病。本病在我國的患病率近年來有增高趨勢，十余年增長了近十倍。由于本病的病因和發(fā)病機制尚未闡明，因此，其臨床診治迄今無重大突破。近年來，有關IBD動物模型的建立、免疫發(fā)病機制和免疫治療的研究十分熱門，已成為今后IBD研究的發(fā)展方向。 本研究利用細胞免疫法建立了三硝基苯磺酸(Trinitrobenzenesulfonic acid，TNBS)／乙醇的慢性復發(fā)性炎癥性腸病動物模型，通過對模型病變腸道組織髓過氧化物酶(Myeloperoxidase，MPO)和超氧化物歧化酶(Superoxidase dismutase，SOD)活性的測定，探討了中性粒細胞和毒氧根離子在結腸炎發(fā)生和發(fā)展中的作用。同時利用原位雜交法檢測了模型病變腸段白細胞介素1β(Interleukin-1 β，IL-1 β)和白細胞介素8(IL-8)mRNA在病變不同時期的表達，研究了兩種白介素在結腸炎致病中的作用。另外使用人重組白細胞介素-1受體拮抗劑(Recombinant hu...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖7.TNBsl乙醇注藥后3日，腸道糜爛、潰瘍()^及節(jié)段性腸壁糜爛()sFig7.Eorsionnaduleerationoftheeolonat3rddya硫erTNBS/ethnaol

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圖10.lomgTNBs單獨二次致炎后3日，結腸炎復發(fā)，充血、水腫、糜爛和潰瘍復現(xiàn).

10.lomgTNBs單獨二次致炎后3日，結腸炎復發(fā)，充血、水腫、糜爛和潰ig10.ReeurreneeofhcroniexePmerentaleolitiswithsveeerhyPere而a，edemnadu1Cerationofthecolon表2不同組大鼠注藥后不同時間大....

圖11模型炎癥各不同階段大體損傷程度評分Fig11.ossoooeaeseoreaerntrareetaanstratono

表2不同組大鼠注藥后不同時間大體形態(tài)急性損傷程度評分Tbale2Grossmoprhologiedmagaeseoreatferintarrectalad而nistrationoTNBS/ethnaolindieffrenttimes(X士SD)lstdya3drday7thdy....

圖12.TNB/s乙醇組于注藥后病變粘膜固有層和粘膜下層高度充血、水腫、出

(三)光鏡下觀察TNBS/乙醇組于注藥后舊表現(xiàn)為病變粘膜固有層和粘層高度充血、水腫、出血及以中性粒細胞為主的大量炎性細胞浸潤，粘膜爛壞死、脫落，少數(shù)動物有潰瘍形成(圖12)，乙醇組和TNBS加S組僅表現(xiàn)下層充血、水腫、及輕度炎性細胞浸潤，無粘膜的糜爛和潰瘍;3日時TN醇組出血、壞....

本文編號：3946869