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基于HPV6、11之L1蛋白表位多肽疫苗的設計及其免疫學效應研究

發(fā)布時間:2024-04-15 23:25
  尖銳濕疣是由大約8kb的雙鏈DNA病毒,主要是由HPV6、11、16、18型病毒感染生殖器及肛周復層上皮的基底層和棘層細胞所引起的。它是一種全球高發(fā)的性傳播疾病。免疫生物學的快速發(fā)展保證了HPV疫苗研究的深入。雖然HPV嚴格的種屬性限制了動物模型的發(fā)展,但是一些動物乳頭瘤病毒感染的研究,例如兔、牛和犬,支持了疫苗可以阻止或清除HPV感染的觀點。HPV的結構蛋白L1、L2,非結構蛋白E1,E2,E6和E7可作為疫苗,并可在細菌中制備獲得,通常融合成細菌蛋白。 在模式動物中,接種L1和/或L2病毒殼蛋白可以提供有效的抗感染保護,包括病毒型特異性的中和抗體。接種非病毒結構的E1,E2,E6或E7蛋白疫苗,不能阻止感染,除非與L1和/或L2同時免疫。通過DNA重組技術,基于HPV6/11型L1或L1和L2蛋白自我組裝成病毒樣顆粒的研究已經(jīng)進入了I/II期臨床實驗。第二代疫苗是融合蛋白或包含結構蛋白L1/L2以及非結構蛋白E6,E7或E2融合蛋白的VLPs,該類疫苗可能誘導體液免疫應答和細胞免疫應答。目前正在研究怎樣提高疫苗效價和最佳的免疫途徑(全身或局部),以期獲得最佳免疫應答效應;贖PV...

【文章頁數(shù)】:55 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮略詞表
中文摘要
論文正文 基于HPV6、11之L1蛋白表位多肽疫苗的設計及其免疫學效應研究
    前 言
    第一部分 HPV6、11之L1蛋白B細胞表位的設計、合成與鑒定
        第一節(jié) HPV6之L1蛋白B細胞表位的分析與設計
            材料與方法
            結 果
            討 論
        第二節(jié) HPV11之L1蛋白B細胞表位的分析與設計
            材料與方法
            結 果
            討 論
        第三節(jié) B細胞表位多肽的合成與鑒定
            材料與方法
            結 果
    第二部分 表位多肽疫苗的免疫學評價
        材料與方法
        結 果
        討 論
    全文結論
    致 謝
    參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
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本文編號:3956100

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