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4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯通過PTEN/PI3K/Akt抑制YAC-1細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)其分化

發(fā)布時(shí)間:2024-04-27 21:05
  目的研究新型維甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)對鼠淋巴瘤YAC-1細(xì)胞增殖和分化的作用及其可能機(jī)制。方法不同濃度的ATPR作用鼠淋巴瘤YAC-1細(xì)胞后,MTT檢測細(xì)胞生長抑制率;LDH法檢測細(xì)胞毒性;瑞氏-吉姆薩染色法檢測細(xì)胞形態(tài);NBT檢測細(xì)胞分化陽性率;RT-PCR和Western blot法檢測維甲酸受體mRNA和蛋白表達(dá)變化;Western blot法檢測PTEN/PI3K/Akt和cyclinD的蛋白表達(dá)。結(jié)果 ATPR(10-5、10-6、10-7、10-8、10-9mol·L-1)用藥后72 h明顯抑制YAC-1細(xì)胞增殖,其抑制作用隨濃度和時(shí)間增加而逐漸增強(qiáng);隨著藥物濃度升高,ATPR對YAC-1細(xì)胞毒性增強(qiáng);ATPR(10-510-9mol·L-1)作用72 h后可誘導(dǎo)YAC-1細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)高分化趨勢,且NBT陽性率升高;ATPR(10-5mol·L-1)體外用藥72 h可誘導(dǎo)RARα的mRNA和蛋白表達(dá)升高,但RARβ和RARγ表達(dá)無明顯變...

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1材料與方法
2結(jié)果
3討論



本文編號:3965710

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