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防治SIRS寡核苷酸的分子設(shè)計(jì)及其活性研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-12 09:05
  目的 全身炎癥反應(yīng)綜合征(Systemic inflammatory response syndrome,SIRS)是嚴(yán)重?zé)齻、?chuàng)傷的常見(jiàn)并發(fā)癥,由其發(fā)展而來(lái)的MODS病死率高達(dá)30%~50%,但目前臨床尚缺乏能有效防治SIRS的藥物。細(xì)菌DNA是SIRS的主要啟動(dòng)因子之一,因此拮抗細(xì)菌DNA對(duì)于防治SIRS具有重要意義。自身無(wú)致炎作用的Adv2 DNA、Adv5DNA能夠拮抗細(xì)菌DNA誘導(dǎo)的細(xì)胞因子釋放,因此本研究旨在通過(guò)對(duì)Adv2、5 DNA的分析研究,尋找能夠拮抗細(xì)菌DNA的活性片段CpG-N ODN。 方法 ①?gòu)腜ub-Med中獲取Adv2、5、12 DNA和EC DNA序列,采用BioEdit等3種軟件對(duì)Adv2、5、12 DNA和EC DNA進(jìn)行序列分析和比較,完成CpG-N ODNs的初步設(shè)計(jì);從中挑選10個(gè)序列并合成,觀察其誘導(dǎo)人外周血單個(gè)核細(xì)胞釋放TNF-α的能力(初篩)以及抑制CpG-S ODN誘導(dǎo)的TNF-α釋放的能力(復(fù)篩);②根據(jù)上述結(jié)果,采用RNAstructure軟件,從DNA結(jié)構(gòu)與自由能之間的關(guān)系,對(duì)CpG-N ODN進(jìn)行再設(shè)計(jì)。挑選11條CpG...

【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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論文正文 防治SIRS寡核苷酸的分子設(shè)計(jì)及其活性研究
    前言
    第一部分 CpG-N ODN分子的初設(shè)計(jì)及其生物活性的篩選
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        小結(jié)
    第二部分 CpG-N ODN分子的再設(shè)計(jì)及其生物活性的篩選
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        小結(jié)
    第三部分 CpG-N ODN體內(nèi)外生物活性的初步研究
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        小結(jié)
    結(jié)論
    致謝
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述一
文獻(xiàn)綜述二
文獻(xiàn)綜述三
研究生期間發(fā)表的文章及取得的其它成績(jī)



本文編號(hào):3971167

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