發(fā)布時間：2025-01-15 19:16

　　乙型肝炎(Hepatitis B,HB)是由乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起的世界范圍的傳染性疾病,其囊膜蛋白乙肝表面抗原(Hepatitis B surface antigen,HBsAg)能夠誘導機體產生保護性抗體乙肝表面抗體(Hepatitis B surface antibody,HBsAb),是乙肝疫苗的主要成分。同時,HBsAg也是ELISA診斷免疫是否成功的主要試劑成分。大量制備HBsAg在預防和檢測方面有重要意義。本實驗開展了HBsAg的體外表達及表達后初步純化、應用的研究工作。 從已確診的乙肝病人血清中提取DNA,利用Primer 5.0,參照GeneBank發(fā)表的序列,設計針對編碼HBsAg S基因的特異性引物。PCR擴增S基因,將其分別克隆入畢赤酵母胞內表達載體pPICZB和分泌型表達載體pPICZaA中,成功構建了重組質粒pPICZS和pPICZaS。構建的重組子經SacI線性化后,電轉化入酵母菌株GS115。利用抗生素Zeocin篩選重組子,誘導表達后,進行Western-blot,ELISA鑒定。結果表明,...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
第一章 綜述
    1. 乙型肝炎及其流行病學
    2. 乙型肝炎病毒
        2.1 乙肝病毒發(fā)現(xiàn)史
        2.2 乙肝病毒的分子生物學特征
        2.3 HBV感染的機理
    3. 乙肝表面抗原
        3.1 乙肝表面抗原的存在形式
        3.2 乙肝表面抗原的特征
        3.3 乙肝表面抗原的作用
    4. 基因工程 HBsAg的制備
        4.1 大腸桿菌表達系統(tǒng)
        4.2 酵母表達系統(tǒng)
        4.3 哺乳動物細胞表達系統(tǒng)
        4.4 病毒表達系統(tǒng)
        4.5 植物表達系統(tǒng)
    5. 立題背景及意義
第二章 乙肝表面抗原在畢赤酵母中的表達
    1. 材料
        1.1 菌株和表達載體
        1.2 常用的材料與試劑
        1.3 主要試劑配方
        1.4 儀器和設備
    2. 實驗方法
        2.1 病毒 DNA模板的獲取
        2.2 引物設計與合成
        2.3 PCR擴增 HBVS基因
        2.4 E.coli感受態(tài)細胞的制備(CaCl₂法)
        2.5 真核表達載體的構建
        2.6 電轉化酵母感受態(tài)細胞的制備
        2.7 真核表達載體的線性化
        2.8 真核表達載體的電轉化
        2.9 重組酵母菌表型的篩選
        2.10 重組酵母菌的鑒定
    3. 實驗結果
        3.1 重組質粒的構建策略
        3.2 PCR產物瓊脂糖凝膠電泳結果
        3.3 重組質粒的酶切鑒定
        3.4 重組質粒的測序分析
        3.5 重組質粒的線性化結果
        3.6 SDS-PAGE分析表達結果
        3.7 Western-blot分析表達結果
        3.8 ELISA分析表達結果
    4. 討論
第三章 乙肝表面抗原在原核表達系統(tǒng)(大腸桿菌)中的表達
    1. 材料
        1.1 菌株和表達載體
        1.2 常用的材料與試劑
        1.3 主要試劑配方
        1.4 儀器和設備
    2. 實驗方法
        2.1 引物設計與合成
        2.2 PCR擴增HBVS基因
        2.3 原核重組質粒pRSETBS的構建
        2.4 重組工程菌的構建和誘導表達
        2.5 表達產物的鑒定
    3. 實驗結果
        3.1 重組質粒的構建策略
        3.2 PCR產物瓊脂糖凝膠電泳結果
        3.3 重組質粒pRSETBS的酶切鑒定
        3.4 重組質粒的測序分析
        3.5 SDS-PAGE分析表達結果
        3.6 Western-blot分析表達結果
    4. 討論
第四章 畢赤酵母表達乙肝表面抗原的純化及應用
    1. 材料
        1.1 菌株
        1.2 常用的材料與試劑
        1.3 主要試劑配方
        1.4 儀器和設備
    2. 實驗方法
        2.1 GS115-pPICZS最佳收獲時間的確定
        2.2 GS115-pPICZS表達量的粗略確定
        2.3 GS115-pPICZS大量誘導表達
        2.4 Ni-NTA親和層析純化
        2.5 SDS-RAGE后銀染分析
        2.6 Western-blot分析純化后蛋白的活性
        2.7 Bradford法測純化后蛋白的濃度
        2.8 純化蛋白的應用
    3. 實驗結果
        3.1 最佳收獲時間的確定
        3.2 表達量的粗略估算
        3.3 銀染分析 Ni-NTA 純化的目的蛋白
        3.4 Western-blot分析純化蛋白
        3.5 Bradford法測純化蛋白的濃度
        3.6 純化蛋白的應用
    4. 討論
小結
參考文獻
致謝



本文編號：4027735