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HIV-1疫苗免疫策略研究及HIV-1疫苗—抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用在SHIV/中國恒河猴模型中保護效果評價的研究

發(fā)布時間:2020-12-10 12:38
  艾滋病是威脅人類的健康的最重要的傳染病之一,其在全球的流行形勢十分嚴峻,疫苗是預(yù)防控制傳染病的最有效最經(jīng)濟的手段,因此研制出安全有效的艾滋病疫苗迫在眉睫。DNA疫苗作為最具發(fā)展?jié)摿Φ男滦鸵呙绮呗?可以有效的誘導(dǎo)細胞免疫反應(yīng)及體液免疫反應(yīng),同時可以誘導(dǎo)長期免疫記憶。然而,較弱的免疫原性一直是制約DNA疫苗產(chǎn)業(yè)化的瓶頸。本研究優(yōu)化了HIV-1雙表達盒DNA疫苗pENVPOL及pGAGTNR的免疫策略,并聯(lián)合重組復(fù)制型痘苗病毒疫苗VTKgpe及蛋白疫苗gp140,采用初免-加強策略,大幅度提高了HIV-1疫苗的免疫原性。本研究首先探索了體內(nèi)電穿孔技術(shù)對DNA疫苗質(zhì)粒pENVPOL及pGAGTNR免疫原性的影響。實驗結(jié)果表明,內(nèi)電穿孔技術(shù)可以顯著提升pENVPOL和pGAGTNR質(zhì)粒在小鼠體內(nèi)的表達水平。50μg DNA質(zhì)粒使用體內(nèi)電穿孔介導(dǎo)后,誘導(dǎo)的HIV-1 Env特異性抗體反應(yīng)滴度提高了10倍,HIV-1抗原特異性細胞免疫反應(yīng)強度提高了1倍;5μg DNA在使用體內(nèi)電穿孔介導(dǎo)后,誘導(dǎo)的Env特異性抗體反應(yīng)滴度仍為50μg單獨肌肉注射組的5倍,總體HIV-1抗原特異性細胞免疫反應(yīng)與50μg... 

【文章來源】:中國疾病預(yù)防控制中心北京市

【文章頁數(shù)】:105 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

HIV-1疫苗免疫策略研究及HIV-1疫苗—抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用在SHIV/中國恒河猴模型中保護效果評價的研究


圖1.3ELISpot檢測T細胞免疫反應(yīng)結(jié)果??Fig?1.3?T?cell?responses?detected?by?ELISpot

佐劑,反應(yīng)強度,肌肉注射,電穿孔


Env抗原特異的體液免疫反應(yīng)ELISA測定結(jié)果顯示,DNA肌肉注射后電(DNA?IME巧組誘導(dǎo)的Env特異性體液免疫反應(yīng)強度顯著高于單獨肌肉注+IL15?佐劑(DNA&L-15?IM)及?DNA+BCG?佐劑組(DNA&BCGIM),+PA-MSHA佐劑組(DNA&PA?IM)免疫反應(yīng)強度基本相同。DNA加佐劑肌后進行體內(nèi)電穿孔刺激誘導(dǎo)的Env特異性體液免疫反應(yīng)強度均顯著高于應(yīng)的DNA加佐劑單獨肌肉注射組。DNA&PA?IMEP組與DNA&BCG?IM33??

佐劑,免疫反應(yīng),電穿孔,柱細胞


化刺激的化ISpot結(jié)果顯示,DNA&PA?IMEP組誘導(dǎo)了最為理想的性T細胞免疫反應(yīng)口849?±?117?SFU/106細胞),總體T細胞免疫EP?組(1865?±126SFU/106?細胞)提高了?1.5?倍,同時?Env、Pol、T免疫反應(yīng)強度也顯著高于DNA?IMEP組,表明與PA-MSHA佐樣進行體內(nèi)電穿孔刺激,DNA質(zhì)?烧T導(dǎo)比單獨免疫時更為反應(yīng)。P〇r持異柱細胞免疫反應(yīng)結(jié)果顯示,DNA加佐劑肌注后體的免疫反應(yīng)強度均顯著高于其相對應(yīng)的DNA加佐劑單獨肌肉注-15?IMEP組誘導(dǎo)的Env特異性細胞免疫恆答顯著高于DNA&L-1加佐劑肌注后電穿孔組誘導(dǎo)的TNR特異性細胞免疫應(yīng)答顯著高肌肉注射組,同時也均顯著窩于DNAIMEP組。??及VTKgpe不同免疫間隔小鼠實驗??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]HIV-1 DNA疫苗的免疫效價及其與免疫劑量的相關(guān)性[J]. 郝彥玲,李平,何彥平,孫紅巖,傅晶晶,邵一鳴.  中國生物制品學雜志. 2012(08)
[2]體內(nèi)電穿孔在質(zhì)粒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移及DNA免疫中的應(yīng)用[J]. 張舟,徐智勇,陳佩,周芳,張憲省,劉勇,邵一鳴.  中華微生物學和免疫學雜志. 2010 (06)
[3]用電穿孔方法研究H5N1禽流感病毒DNA疫苗對動物的免疫保護作用(英文)[J]. 張強哲,秦曦明,董海麗,梁榮,何宏軒,李希,姜北宇,劉湘軍,段明星.  生物化學與生物物理進展. 2005(08)



本文編號:2908706

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