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MiR-330-5p和miR-433-3p通過(guò)靶向BCAA通路相關(guān)基因?qū)d羊前體脂肪細(xì)胞分化調(diào)控的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-09 23:46
  MicroRNAs(miRNAs)在基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中起著重要作用。miRNAs缺失可影響脂肪組織的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小,甚至導(dǎo)致其基本功能的損傷。支鏈氨基酸(BCAA)包括亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸。在脂肪組織中,過(guò)多的BCAA攝入會(huì)轉(zhuǎn)化成脂肪儲(chǔ)存起來(lái),脂肪組織有效地把BCAA碳骨架轉(zhuǎn)化成新的脂肪酸,作為脂肪分化和脂肪合成的碳來(lái)源,所以BCAA的攝入有利于成脂功能。BCAT2是BCAA代謝過(guò)程中的第一個(gè)催化酶,催化BCAA分解為支鏈酮酸的可逆反應(yīng)。脂肪分化過(guò)程中,BCAT2還參與支鏈氨基酸的代謝。在后續(xù)分解過(guò)程中,支鏈酮酸需在限速酶支鏈酮酸脫氫酶復(fù)合體(BCKDH)作用下才能特異性分解,BCKDHA和BCKDHB是BCKDH E1結(jié)構(gòu)的α和β亞基,它們同樣參與BCAA的代謝與脂肪的代謝。BCAT2,BCKDH 和BCKDHB三者的異常表達(dá),都會(huì)引起B(yǎng)CAA代謝的紊亂、代謝產(chǎn)物的大量積累以及三羧酸循環(huán)過(guò)程的障礙,在一定程度上影響了機(jī)體能源物質(zhì)的供應(yīng),甚至?xí)斐梢恍┐x疾病。本研究采用綿羊前體脂肪細(xì)胞為試驗(yàn)對(duì)象,首先對(duì)采取的細(xì)胞進(jìn)行驗(yàn)證,通過(guò)對(duì)培養(yǎng)和分化過(guò)程中的不同時(shí)段觀察細(xì)胞形態(tài)、油紅O染... 

【文章來(lái)源】:山西農(nóng)業(yè)大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】:90 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

MiR-330-5p和miR-433-3p通過(guò)靶向BCAA通路相關(guān)基因?qū)d羊前體脂肪細(xì)胞分化調(diào)控的研究


圖2-1綿羊前體脂肪細(xì)胞的生長(zhǎng)與培養(yǎng)??

誘導(dǎo)分化,前體脂肪細(xì)胞,油紅,綿羊


?4?天(Day)?7?天(Day)??圖2-2誘導(dǎo)分化0、4、7?d的綿羊前體脂肪細(xì)胞??Fig.?2-2?Induced?differentiation?of?ovine?preadipocytes?in?day?0,?day?4,?clay?7??0天:誘導(dǎo)分化0天的細(xì)胞狀態(tài);4天:誘導(dǎo)分化4天的細(xì)胞狀態(tài);7天:誘導(dǎo)分化7天的細(xì)胞狀態(tài)??0?d:?cell?status?of?induced?differentiation?for?0?d;?4?d:?cell?status?of?induced?differentiation?for?4?d;?7?d:?cell?status?of??induced?differentiation?for?7?d??2.2前體脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化后的油紅O染色??誘導(dǎo)分化0、4、7?d的綿羊甜體脂肪細(xì)胞經(jīng)過(guò)油紅0染色的狀態(tài)如圖2-3所示,隨??著誘導(dǎo)分化時(shí)間的延長(zhǎng),從〇d到4?d,再到7d,染成紅色的區(qū)域逐漸變多,說(shuō)明脂滴??越來(lái)越多,且越來(lái)越大,進(jìn)一步確定了綿羊前體脂肪細(xì)胞分化出了脂滴,逐漸分化成為??脂肪細(xì)胞。??■天(D*y)?4?天?<D*y)?7?天(D?y)??圖2-3誘導(dǎo)分化0、4、7?d的綿羊前體脂肪細(xì)胞的油紅O染色??Fig.?2-3?Ovine?preadipocytes?were?stained?with?oil?red?O?in?in?day?0

前體脂肪細(xì)胞,誘導(dǎo)分化,綿羊,油紅


induced?differentiation?for?7?d??2.2前體脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化后的油紅O染色??誘導(dǎo)分化0、4、7?d的綿羊甜體脂肪細(xì)胞經(jīng)過(guò)油紅0染色的狀態(tài)如圖2-3所示,隨??著誘導(dǎo)分化時(shí)間的延長(zhǎng),從〇d到4?d,再到7d,染成紅色的區(qū)域逐漸變多,說(shuō)明脂滴??越來(lái)越多,且越來(lái)越大,進(jìn)一步確定了綿羊前體脂肪細(xì)胞分化出了脂滴,逐漸分化成為??脂肪細(xì)胞。??■天(D*y)?4?天?<D*y)?7?天(D?y)??圖2-3誘導(dǎo)分化0、4、7?d的綿羊前體脂肪細(xì)胞的油紅O染色??Fig.?2-3?Ovine?preadipocytes?were?stained?with?oil?red?O?in?in?day?0,?day?4,?day?7??〇天:綿羊前體脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化〇d的油紅O染色:4天:綿羊前體脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化4?d的油紅O染色;7天:??綿羊前體脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化7?d的油紅O染色??0?d:?ORO?staining?for?induced?differentiation?of?ovine?pradipocyte?at?0?d;?4?d:?ORO?staining?for?induced??differentiation?of?ovine?pradipocyte?at?4?d;?7?d:?ORO?staining?for?induced?differentiation?of?ovine?pradipocyte?at?7?d??2.3誘導(dǎo)分化期間標(biāo)志基因的mRNA表達(dá)量變化??如圖2-4所示的是PPMy,?C/£5Pa,FJAP?/和在前體脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化??0、4、7d的mRNA表達(dá)量趨勢(shì)。在0d


本文編號(hào):2907678

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