PEDV毒株的分離鑒定及抗體ELISA檢測方法的建立
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.1 PEDV細(xì)胞病變觀察
當(dāng)接種疑似感染組織浸出液的細(xì)胞盲傳至第五代時(shí),觀察到細(xì)胞病變(圖2.1),對照細(xì)胞呈現(xiàn)為典型的“鋪路石樣”,而對照細(xì)胞則明顯出現(xiàn)細(xì)胞病變,表現(xiàn)為細(xì)胞融合皺縮,成片脫落留下大片的空隙區(qū)。2.3.2RT-PCR檢測結(jié)果
圖2.2 RT-PCR擴(kuò)增N基因的瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果
提取細(xì)胞培養(yǎng)物總RNA并進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,進(jìn)行RT-PCR檢測,PCR產(chǎn)物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠電泳檢測,擴(kuò)增得到大小約為701bp的目標(biāo)條帶(圖2.2)。結(jié)果顯示,與對照細(xì)胞產(chǎn)物相比出現(xiàn)特異性條帶,該特異性條帶經(jīng)基因序列測定證明分離的病毒為豬流行性腹瀉病毒,并將其命名為PEDV-JX....
圖2.3間接免疫熒光試驗(yàn)檢測Vero細(xì)胞內(nèi)的PEDV
Vero細(xì)胞接毒30h時(shí)細(xì)胞病變較為明顯,用4.0%多聚甲醛固定15min,0.5%TritonX-100(PBS配制)室溫透化20min,按比例加入特異性PEDVN蛋白單克隆抗體進(jìn)行IFA。實(shí)驗(yàn)組與對照細(xì)胞相比,感染PEDV的Vero細(xì)胞上可觀察到特異性的紅色熒光,說....
圖2.4 PEDV透射電鏡圖
收取接毒后細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基并進(jìn)行超速離心,30,000rpm/min,PBS重懸沉淀。經(jīng)過磷鎢酸鈉溶液負(fù)染后,透射電鏡下可觀察到形態(tài)完整的病毒粒子,其中心是電子不透明區(qū),周圍由囊膜包裹,囊膜上可看到短小的纖突。(圖2.4)。2.3.5細(xì)胞超薄切片檢測結(jié)果
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