發(fā)布時(shí)間：2024-06-28 05:20

　　目的：通過對(duì)大鼠肝臟血供干預(yù)，分為同時(shí)阻斷肝右葉動(dòng)脈和門靜脈血供或單純阻斷肝右葉門靜脈分支，造成肝右葉壞死和凋亡的組織病理模型，采用MRI、DWI、MRS和造影劑動(dòng)態(tài)增強(qiáng)等先進(jìn)的成像方法，觀察大鼠肝臟組織發(fā)生壞死或凋亡后的MRI形態(tài)改變和信號(hào)變化特點(diǎn)，探索DWI、MRS和造影劑動(dòng)態(tài)增強(qiáng)等MRI功能成像新技術(shù)對(duì)大鼠肝臟組織發(fā)生壞死或凋亡等病理改變的顯示能力和鑒別特點(diǎn)。 材料與方法：78只大白鼠隨機(jī)分成13組，每組6只，A1、B1、C1、D1、E1、F1六組動(dòng)物采用相同的手術(shù)方法同時(shí)結(jié)扎肝動(dòng)脈右支和門靜脈右支，制作肝組織壞死模型。A2、B2、C2、D2、E2、F2六組動(dòng)物單獨(dú)結(jié)扎門靜脈右支，制作肝組織大片凋亡模型，另6只大鼠為假手術(shù)對(duì)照組。各組實(shí)驗(yàn)大鼠于手術(shù)后不同的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行MRI檢查，A(包括A1和A2)、B、C、D、E、F各組大鼠的結(jié)扎術(shù)后MRI檢查時(shí)間點(diǎn)分別為3h、12h、24h、3d、7d、14d。MRI檢查結(jié)束后立即處死動(dòng)物和取得肝臟標(biāo)本，進(jìn)行普通HE染色、TUNEL染色、透視電鏡等病理檢查。電鏡采用半膜定位法透視觀察。MRI采用Marconi 1.5 T Edge Eclips...

【文章頁(yè)數(shù)】：86 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1、2:在手術(shù)顯微鏡下分離和結(jié)扎肝臟右葉供血的肝動(dòng)脈和/或門靜脈右支

插圖1、2:在手術(shù)顯微鏡下分離和結(jié)扎肝臟右葉供血的肝動(dòng)脈和/或門靜脈右支。圖3:大鼠在麻醉狀態(tài)下右側(cè)臥位，采用腕關(guān)節(jié)線圈，上腹部笠于磁場(chǎng)中心。圖4:在MRI、MRS和DWI檢查全部完成后，完整取得肝臟標(biāo)本.

圖3:大鼠在麻醉狀態(tài)下右側(cè)臥位，采用腕關(guān)節(jié)線圈，上腹部笠于磁場(chǎng)中心

Mareoni1.5TEdgeEelipseTMMR成像儀，腕關(guān)節(jié)環(huán)形表面線圈(外直徑為12em，內(nèi)直徑約為gcm)為接收線圈。大鼠麻醉后右側(cè)臥位，將肝臟部位置于線圈中央，并用膠布固定，然后調(diào)整墊子高度以保證大鼠上腹部位于磁場(chǎng)中心位置(插圖3)。定位片獲得后，行常規(guī)冠狀位FSE序....

圖4:在MRI、MRS和DWI檢查全部完成后，完整取得肝臟標(biāo)本.

4.病理染色技術(shù)與方法MRI、MRS和DWI檢查結(jié)束后，在麻醉狀態(tài)下剪開大鼠腹壁，觀察和記錄肝臟組織形態(tài)和大小改變，并將肝組織完整取出(插圖4)，在電鏡取材完成后，立即置于10%福爾馬林溶液中固定24h以上，取肝右葉與左葉組織分切后常規(guī)石蠟包埋。將石蠟組織塊進(jìn)行5pm連續(xù)切片，....

圖5:在橫斷面TZWI圖像上，同時(shí)測(cè)量右葉和左葉的信號(hào)值.

插圖1、2:在手術(shù)顯微鏡下分離和結(jié)扎肝臟右葉供血的肝動(dòng)脈和/或門靜脈右支。圖3:大鼠在麻醉狀態(tài)下右側(cè)臥位，采用腕關(guān)節(jié)線圈，上腹部笠于磁場(chǎng)中心。圖4:在MRI、MRS和DWI檢查全部完成后，完整取得肝臟標(biāo)本.

本文編號(hào)：3996489