發(fā)布時間：2025-06-03 22:45

　　目的:世界范圍內(nèi),乳腺癌和卵巢癌是女性兩大常見的惡性腫瘤。乳腺癌的發(fā)病率位居首位。然而,卵巢癌的死亡率遠遠超過乳腺癌,對女性生命安全造成嚴重威脅。從臨床實踐的角度來看,乳腺癌及卵巢癌診斷和治療難點可以歸結(jié)為以下三個方面:高度的異質(zhì)性;缺乏高敏感性和高特異性的早期診斷及預后標志物;放療及化療藥物的抵抗。近年來,隨著基因芯片和高通量測序技術(shù)及相應的生物信息學分析方法的蓬勃發(fā)展,腫瘤病因及發(fā)病機制的研究已經(jīng)深入分子水平。我們堅信,基于生物大數(shù)據(jù)的癌癥標志物篩選以及基于藥物基因組的藥物發(fā)現(xiàn)能為乳腺癌及卵巢癌的早期診斷和治療提供理論基礎(chǔ)。Wnt/β-catenin信號通路廣泛地參與胚胎發(fā)生、發(fā)育及干細胞穩(wěn)態(tài)等正常生理過程。然而,Wnt/β-catenin信號通路相關(guān)蛋白的功能異常在眾多疾病(尤其是惡性腫瘤)被廣泛地報道。Dickkopf家族(Dickkopfs)成員包括DKK1、2、3、4和DKKL1,普遍被認為是Wnt/β-catenin信號通路的內(nèi)源性拮抗劑。然而,Dickkopfs在乳腺癌分子亞型及卵巢癌中的異常表達及調(diào)控機制尚未完全得到闡明。因此,本研究擬通過生物信息學方法分析Dickko...

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1DickkopfsmRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及分期中的水平（A）基于乳腺癌PAM50分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（B）基于乳腺癌ER狀態(tài)分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（C）基于乳腺癌組織分期分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖

6圖1DickkopfsmRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及分期中的水平（A）基于乳腺癌PAM50分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（B）基于乳腺癌ER狀態(tài)分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（C）基于乳腺癌組織分期分....

圖2DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及組織分期中的預后價值

中國醫(yī)科大學碩士學位論文密切相關(guān)（圖2A）。除此之外，圖2B結(jié)果顯示DKK2mRNA水平與乳腺癌Normal-like亞型、LN-乳腺癌患者、ER+/LN-患者及Grade2患者的RFS密切相關(guān)。DKK1、DKK3及DKK4mRNA水平與乳腺癌PAM50亞型....

圖3DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型中的預后價值

圖3DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型中的預后價值（A）基于DKK2mRNA水平的分位數(shù)將乳腺癌分成三組，使用OS作為事件結(jié)局，Cox比例風險模型檢驗用于分析DKK2mRNA與乳腺癌OS的關(guān)系；（B）基于DKK2mRNA水平的分位數(shù)將乳....

圖4多數(shù)據(jù)集驗證DKK2在乳腺癌PAM50亞型中mRNA表達水平及預后價值

10圖4多數(shù)據(jù)集驗證DKK2在乳腺癌PAM50亞型中mRNA表達水平及預后價值（A和B）基于METABRIC和TCGA乳腺癌數(shù)據(jù)集驗證DKK2mRNA在乳腺癌亞型中的表達水平；（C和D）Kaplan-Meier在線平臺分析DKK2mRN....

本文編號：4048925