LABA與ICS對肺氣腫豚鼠模型血漿CRP濃度及病理形態(tài)學的影響
發(fā)布時間:2025-07-02 00:39
目的:通過觀察長效?2-受體激動劑( LABA)及吸入糖皮質(zhì)激素( ICS)聯(lián)合治療對肺氣腫豚鼠模型血漿CRP濃度和平均肺泡數(shù)( MAN)及肺平均內(nèi)襯間隔(MLI)的影響,為臨床聯(lián)合長效?2-受體激動劑及吸入糖皮質(zhì)激素治療肺氣腫提供依據(jù). 方法:健康豚鼠,雌雄對半,共42只,隨機分5組,A組為正常對照組(6只),,B組為薰煙未干預組(9只),C組為ICS干預組(9只),D組為LABA干預組(9只),E組為LABA/ICS干預組(9只)。采用每天熏煙兩次,每次10根香煙,每次1-1.5小時,制作肺氣腫模型。模型建立后,B組未給予干預,C組給予ICS干預,D組給予LABA干預,E組給予LABA/ICS聯(lián)合干預.實驗結(jié)束后,心臟采血,然后將豚鼠放血處死,取肺組織,將肺組織用蘇木素—伊紅(HE)染色,測定豚鼠平均肺泡數(shù)( MAN)及肺平均內(nèi)襯間隔(MLI),用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定豚鼠血漿CRP. 結(jié)果: 1.熏煙組豚鼠一些肺泡間隔斷裂,肺泡融合,肺泡腔擴大,達到了肺氣腫病理模型標準。 2.肺氣腫豚鼠模型血漿CRP明顯升高,與正常對照組比差異顯著(p&...
【文章頁數(shù)】:40 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號:4054947
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圖1:正常對照組HE×200
1.1正常對照組:支氣管黏膜上皮細胞排列整齊,支氣管黏膜下未見明顯炎癥細胞浸潤,纖毛無損傷脫落;肺泡結(jié)構(gòu)連續(xù),肺泡壁完整,肺泡腔無擴大,且未見明顯滲出。見圖1。1.2薰煙未干預組:支氣管黏膜上皮變性壞死脫落,局部有鱗狀上皮化生,杯狀細胞增生,管壁肌層斷裂,炎癥細胞浸潤(淋巴細....
圖2:薰煙未干預組HE×200
管壁肌層斷裂,炎癥細胞浸潤(淋巴細胞為主),終末細支氣管遠端氣囊腔膨脹,肺泡壁變薄,肺泡間隔斷裂,部分肺泡擴張融合,肺泡腔、支氣管腔有滲出物,肺間質(zhì)炎細胞浸潤.見圖2。1.3ICS干預組:支氣管黏膜下及肺間質(zhì)炎細胞浸潤較薰煙未干預組及LABA干預組輕,肺泡腔較薰煙未干預組及....
圖3:ICS干預組HE×200
肺間質(zhì)炎細胞浸潤.見圖2。1.3ICS干預組:支氣管黏膜下及肺間質(zhì)炎細胞浸潤較薰煙未干預組及LABA干預組輕,肺泡腔較薰煙未干預組及LABA干預組小。見圖3。1.4LABA干預組:支氣管黏膜上皮變性壞死脫落,局部有鱗狀上皮化生,杯狀細胞增生,肺泡腔擴大,肺泡壁變薄,肺間質(zhì)炎....
圖4:LABA干預組HE×200
1.4LABA干預組:支氣管黏膜上皮變性壞死脫落,局部有鱗狀上皮化生,杯狀細胞增生,肺泡腔擴大,肺泡壁變薄,肺間質(zhì)炎細胞浸潤。其病理形態(tài)學改變較薰煙未干預組無明顯變化。見圖4。1.5LABA/ICS干預組:支氣管黏膜下及肺間質(zhì)炎細胞浸潤較其它肺氣腫組輕,肺泡腔較其它肺氣腫組....
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