發(fā)布時間：2020-12-03 01:46

　　背景人口老齡化已成為一個嚴(yán)峻的的社會性問題,預(yù)計到2050年,世界老年人口將與青年人口持平。所以對于衰老研究就顯得很重要。而microRNA作為一類具有調(diào)控功能的小RNA在衰老研究中有著不可忽視的地位。我們的研究目的在于尋找恒河猴在增齡過程中涉及到的衰老和長壽相關(guān)的差異miRNA,旨在為篩選出在外周血白細(xì)胞中可以作為衰老標(biāo)志物的miRNA,為人類新的衰老標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)提供參考。方法我們根據(jù)恒河猴的年齡和性別將其分為四個不同年齡段的雌雄組,共有8個組,分別為幼兒組（2Y-F/M）、成年組（5Y-F/M）、老年組（11Y-F/M）和長壽組（20Y-F/M）。采集了 282只在圈養(yǎng)情況下自然生長的不同性別的恒河猴外周血,提取了血液白細(xì)胞中的RNA。樣品分組混合,RNA質(zhì)量符合第二代測序要求。測序下機(jī)后我們主要利用了生物信息學(xué)手段將8個組別的miRNA數(shù)據(jù)按性別差異,性成熟發(fā)育,衰老過程和長壽四個方面進(jìn)行miRNA的差異分析篩選和功能富集。之后我們選取了其中一部分有文獻(xiàn)支撐的與衰老相關(guān)的差異miRNA進(jìn)行real-time PCR驗證。選取了其中最有代表性的miR-16-5p進(jìn)行了下游靶基因的預(yù)... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１衰老的特征丨７｜

是——類具有調(diào)控功能的�。遥危�。最早被人們發(fā)現(xiàn)白勺幼蟲蟲體發(fā)育的ｌｉｎ－４，它通過與ｌｉｎ－１４?ｍＲＮＡ的３’?ｌｉｎ－１４的翻譯［２６］。而緊接著七年后，ｌｅｔ－７作為調(diào)控發(fā)現(xiàn)，此后ｍｉｃｒｏＲＮＡ的發(fā)現(xiàn)和研究便迎來了高以及發(fā)揮作用需要經(jīng)歷４個階段：首先初級ｍｉＲＮＡ酶ＩＩ轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生后會折疊形成莖環(huán)，此時的ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ氨酶（ＡＤＡＲ）蛋白對其進(jìn)行ＲＮＡ?Ａ?－ｔｏ－Ｉ編輯，從而影降解；之后Ｄｒｏｓｈａ／ＤＧＣＲ８復(fù)合體會對ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ）；接下來出?口蛋白（Ｅｘｐｏｒｔｉｎ?５）則負(fù)質(zhì)，經(jīng)由ＲＮＡ聚合酶ＩＩＩ——Ｄｉｃｅｒ的切割最終形成ｉＲＮＡ在Ａｒｇｏｎａｕｔｅ蛋白與ＲＮＡ誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物（ＲＲＮＡ，在不同的物種中，通過ＲＩＳＣ的裂解活性或ｍ定ｍＲＮＡ的３’端的ＵＴＲ序列，誘導(dǎo)ｍＲＮＡ降解或Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ?????????

兒和２９只公猴兒，５Ｙ組有３８只母猴兒和４７只公猴兒，１１Ｙ組有４４只母猴兒和??５２只公猴兒，２０Ｙ組有１５只母猴兒和２５只公猴兒。這些貢獻(xiàn)血液樣本的恒河猴的??年齡和性別分布如圖４和表５。??１５－１?＿??？?Ｆｅｍａｌｅ??：＿?■?Ｍａｌｅ??巴?１０－?■?＿??〇）?■?？??？〇?－?■?■??Ｅ?■?？??３?＿?■?？?ｍｍ??Ｚ?５－?？?■?■?■??＿?？?■??？鼸?？?？?？??？?參?？秦羅參?層??？?？?■？?■？ｍｍ??０?Ｉ?ｔ?Ｉ?Ｉ?ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?


本文編號：2895788