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雌二醇誘導(dǎo)體外立體培養(yǎng)仿生羊膜及分化為子宮內(nèi)膜的可行性

發(fā)布時間:2024-07-06 09:56
  目的探討雌二醇誘導(dǎo)體外立體培養(yǎng)仿生羊膜及分化為子宮內(nèi)膜的可行性。方法體外立體培養(yǎng)人羊膜間充質(zhì)干細胞制成仿生羊膜,將細胞按加入雌二醇濃度進行分組,未加入雌二醇(以等劑量的磷酸鹽緩沖液代替)為對照組,實驗1組與實驗2分別加入1×10-8mol/L和1×10-7mol/L的雌二醇。定期觀察培養(yǎng)瓶中人羊膜間充質(zhì)干細胞外觀變化,細胞經(jīng)處理24 h、36 h和48 h后,采用CCK-8法檢測細胞增殖情況,采用熒光定量PCR檢測技術(shù)檢測CK19 mRNA水平表達情況,采用酶聯(lián)免疫法檢測細胞中上皮細胞間粘附分子(EPCAM)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)表達水平。結(jié)果分離后的人羊膜間充質(zhì)干細胞傳代后生長較快,人羊膜間充質(zhì)干細胞表達干細胞表面分子CD29,鑒定為仿生羊膜。細胞經(jīng)雌激素處理24 h、36 h和48 h后,實驗1組與實驗2組的人羊膜間充質(zhì)干細胞增殖指數(shù)、CK19 mRNA相對表達水平、EPCAM與MMP-9表達水平高于對照組,實驗2組也高于實驗1組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且作用呈時間依賴性。結(jié)論雌二醇誘導(dǎo)下可在體外立體培養(yǎng)仿生...

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 研究材料
    1.2 試劑
    1.3 實驗分組與處理
    1.4 人羊膜間充質(zhì)干細胞的鑒定
    1.5 誘發(fā)分化能力檢測
    1.6 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 人羊膜間充質(zhì)干細胞形態(tài)
    2.2 人羊膜間充質(zhì)干細胞增殖指數(shù)
    2.3 人羊膜間充質(zhì)干細胞CK19 mRNA表達水平
    2.4 人羊膜間充質(zhì)干細胞EPCAM與MMP-9表達水平
3 討論
4 結(jié)論



本文編號:4002425

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