發(fā)布時(shí)間：2025-02-11 14:16

　　目的:本實(shí)驗(yàn)擬以高脂飼料喂養(yǎng)C57BL/6J雄性小鼠,建立肥胖動(dòng)物模型,通過(guò)檢測(cè)膳食誘導(dǎo)肥胖雄性小鼠雄激素、雌激素變化,以及下丘腦中PLCγ,IP3-R,Ca²⁺濃度,CAMKⅡ,CREB和Gn RH表達(dá)變化,探討下丘腦PLCγ/Ca²⁺/Gn RH通路在膳食誘導(dǎo)肥胖引起的小鼠雄激素下降的作用。方法:本研究取48只4-5周齡C57BL/6J雄性小鼠,隨機(jī)分為對(duì)照組（12只）肥胖模型組（36只）,對(duì)照組喂以基礎(chǔ)飼料,肥胖模型組喂以高脂飼料。實(shí)驗(yàn)19周,肥胖模型組小鼠按體重增長(zhǎng)由高至低排序,體重增長(zhǎng)位于前1/3小鼠判定為肥胖傾向組（Diet induced obesity,DIO）,體重增長(zhǎng)位于后1/3小鼠判定為肥胖抵抗小鼠（Diet induced obesity-resistance,DIO-R）,各12只。小鼠麻醉后取血并處死,取出下丘腦通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)下丘腦中Ca²⁺濃度;剝離小鼠腎周脂肪組織和附睪周脂肪組織并稱重,并計(jì)算相對(duì)重量;分離血清檢測(cè)雌激素、睪酮水平;免疫組化方法測(cè)定Gn RH蛋白水平;取下丘腦組織提取總R...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
1 前言
2 材料與方法
    2.1 材料與試劑
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 主要儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 動(dòng)物的分組與飼養(yǎng)
        2.2.2 飼料的配置
        2.2.3 DIO組與DIO-R組的判定
        2.2.4 標(biāo)本的采集與處理
        2.2.5 檢測(cè)指標(biāo)及方法
        2.2.6 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果
    3.1 各組小鼠的體重比較
    3.2 普通飼料組和高脂組攝食、飲水比較
    3.3 各組小鼠體脂肪、體脂肪百分比比較
    3.4 各組小鼠瘦體重、瘦體重百分比比較
    3.5 各組小鼠脂肪重量比較
    3.6 各組小鼠血清中雌二醇、睪酮水平比較
    3.7 各組小鼠下丘腦中GnRH蛋白表達(dá)水平比較
    3.8 各組小鼠下丘腦中Ca²⁺濃度水平比較
    3.9 各組小鼠下丘腦IP3-R,P-IP3-R,PLCγ和 P-PLCγ蛋白表達(dá)水平的比較
    3.10 各組小鼠下丘腦P-CAMKⅡ,P-CREB蛋白表達(dá)水平的比較
    3.11 各組小鼠下丘腦IP3-R,PLCγ,CAMKⅡ和CREBmRNA表達(dá)水平比較
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新型的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：4033388