發(fā)布時(shí)間：2025-06-26 03:54

　　 目的探討白假絲酵母CDR1/CDR2和MDR1基因表達(dá)對(duì)耐藥性及氧化應(yīng)激的影響。方法收集2016年4月-2017年9月寧波市婦女兒童醫(yī)院念珠菌性陰道炎患者陰道分泌物中分離獲得的白假絲酵母109株,采用微量稀釋法測(cè)定109株白假絲酵母對(duì)氟康唑耐藥的最小抑菌濃度(MIC)值,采用PCR法檢測(cè)白假絲酵母耐藥基因CDR1、CDR2、MDR1表達(dá),氧化應(yīng)激相關(guān)基因CAP1、GRP2以及ROS清除相關(guān)基因SOD2、SOD5表達(dá)情況。結(jié)果 109株白假絲酵母中65株對(duì)氟康唑敏感,44株對(duì)氟康唑耐藥。耐藥株組耐藥基因CDR1、CDR2以及MDR1相對(duì)表達(dá)量均高于敏感組菌株(P<0.05)。耐藥株組氧化應(yīng)激基因CAP1、GRP2相對(duì)表達(dá)量明顯低于敏感組菌株(P<0.05),耐藥株組ROS清除相關(guān)基因SOD2、SOD5相對(duì)表達(dá)量明顯高于敏感組菌株(P<0.05)。CDR1、CDR2以及MDR1與CAP1、GRP2均呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05),CDR1、CDR2以及MDR1與SOD2、SOD5均呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論白假絲酵母耐藥菌株出現(xiàn)外排泵基因CDR1...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 菌株來源
    1.2 方法
        1.2.1 白假絲酵母對(duì)氟康唑最小抑菌濃度(MIC)值測(cè)定
        1.2.2 白假絲酵母耐藥基因及氧化應(yīng)激基因的表達(dá)檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié) 果
    2.1 白假絲酵母對(duì)氟康唑MIC測(cè)定結(jié)果
    2.2 耐藥株組與敏感株組耐藥基因△CT值比較
    2.3 耐藥株組與敏感株組氧化應(yīng)激基因△CT值表達(dá)
    2.4 CDR1/CDR2和MDR1基因表達(dá)與氧化應(yīng)激基因表達(dá)相關(guān)性分析
3 討 論



本文編號(hào)：4053118