發(fā)布時間：2025-05-04 19:12

　　 目的探討瑞舒伐他汀大劑量(20 mg/d)對比常規(guī)劑量(10 mg/d)對中國急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)術(shù)后的影響,尋找適合中國人群劑量。方法計算機檢索PubMed、Cochrane library、相關(guān)期刊論文(CNKI)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、維普數(shù)據(jù)庫(VIP)、萬方數(shù)據(jù)庫等數(shù)據(jù)庫關(guān)于急性心肌梗死患者PCI術(shù)后應(yīng)用不同劑量瑞舒伐他汀的臨床隨機對照試驗(RCT),檢索時間從建庫至2019年10月,應(yīng)用Revmen 5.3軟件針對左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF%)、心肌梗死溶栓試驗(TIMI)分級3級、N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、主要不良心血管事件(MACE)發(fā)生率及不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行Meta-分析。結(jié)果共納入16項RCTs,1 588例患者。Meta-分析結(jié)果顯示:與10 mg瑞舒伐他汀相比,20 mg該藥能增加LVEF%(MD=4.30,95%CI=3.67～7.23),增加TIMI分級3級百分比(OR=5.73,95%CI=3.26～10.08),減少NT-pro BNP...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)
        1.1.1 文獻(xiàn)類型
        1.1.2 研究對象
        1.1.3 干預(yù)措施
        1.1.4 干預(yù)措施
    1.2 文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 文獻(xiàn)檢索策略
    1.3 文獻(xiàn)篩選、有效數(shù)據(jù)提取及質(zhì)量評價
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果
    2.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評價
    2.3 Meta-分析結(jié)果
        2.3.1 LVEF%
        2.3.2 TIMI分級
        2.3.3 NT-proBNP
        2.3.4 MMP-9
        2.3.5 hs-CRP
        2.3.6 MACE發(fā)生率
        2.3.7 不良反應(yīng)發(fā)生率
    2.4 發(fā)表偏倚性分析
3 討論
    3.1 不同劑量瑞舒伐他汀的用藥依據(jù)
    3.2 不同劑量瑞舒伐他汀用于急性心肌梗死PCI術(shù)后的循證醫(yī)學(xué)分析
    3.3 大劑量瑞舒伐他汀用藥安全性分析
    3.4 本研究的局限性
    3.5 結(jié)論



本文編號：4042769