發(fā)布時間：2020-11-18 17:35

　　 精神分裂癥是以基本個性改變,思維、情感、行為的分裂,精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào)為主要特征的一類最常見的精神病。多在青春期后期和成年早期發(fā)病,患者勞動能力顯著喪失,給社會和家庭造成長期沉重的負擔,并占用大量醫(yī)療衛(wèi)生資源,所造成的社會經(jīng)濟負擔居各種疾病前列。經(jīng)典遺傳學通過家系調(diào)查、雙生子和寄養(yǎng)子等流行病學研究及分子遺傳學前瞻性研究已經(jīng)證實,精神分裂癥是一種多基因遺傳疾病,但對其易感基因的定位仍不明確。隨著分子生物學技術(shù)和遺傳學數(shù)據(jù)分析方法的進步,精神分裂癥的分子遺傳學研究已進入一個新的發(fā)展時期。 本研究以270個中國漢族精神分裂癥患者及其健康父母雙親組成的核心家系以及537例無血緣關(guān)系的精神分裂癥患者和690例健康者為研究對象,利用生物信息學方法及分子遺傳學技術(shù),在13q14.3和17p11.2區(qū)域內(nèi),篩查精神分裂癥的易感基因位點。實驗選擇KPNA3基因及PEMT基因上的5個SNPs遺傳標記,利用PCR-RFLP方法確定個體基因型。應用基于家系的連鎖不平衡分析方法(TDT及HHRR)、基于群體的Case-Control相關(guān)分析方法以及多功能遺傳統(tǒng)計學軟件(SPSS14.0和UNPHASED2.404)分析數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,KPNA3基因和PEMT基因均與中國漢族人群精神分裂癥發(fā)病密切相關(guān)。KPNA3基因的SNP3位點G/A等位基因和PEMT基因的SNP4位點C/T等位基因可能是精神分裂癥的易感突變位點。含有SNP3 (G)的單倍型和SNP4 (C)的單倍型可能提高個體對精神分裂癥的易感性。各SNPs與精神分裂癥的臨床癥狀相關(guān)性分析結(jié)果顯示,SNP3、SNP4和SNP5位點分別與精神分裂癥的某些陽性癥狀相關(guān)聯(lián)。SNPs與精神分裂癥性別相關(guān)性分析顯示,SNP2位點的G等位基因、SNP3位點的G等位基因及SNP4的C等位基因與男性精神分裂癥發(fā)病密切相關(guān),表明精神分裂癥在男女之間存在遺傳異質(zhì)性。 上述結(jié)果提示,KPNA3基因及PEMT基因可能是精神分裂癥的易感基因,13q14.3和17p11.2區(qū)域可能存在多個決定精神分裂癥的易感性或抗性的突變位點。這些位點可能位于同一基因,即等位基因異質(zhì)性;也可能位于不同基因,即位點異質(zhì)性。 本工作是后基因組時期功能基因組學研究的前沿課題,所獲結(jié)果將有助于闡明精神分裂癥的分子遺傳學機制,為實現(xiàn)在基因水平上預測疾病,提高社會保健水平,探索疾病診斷與防治方法,開發(fā)設(shè)計新型藥物奠定了堅實的理論及實驗基礎(chǔ)。
【學位單位】：吉林大學
【學位級別】：博士
【學位年份】：2007
【中圖分類】：R749.3
【文章目錄】：
提要
英文縮寫
前言
第一章 文獻綜述
    1 精神分裂癥概述
        1.1 病因?qū)W研究
        1.2 發(fā)病機制
        1.3 主要臨床癥狀
        1.4 臨床診斷與分型
        1.5 病程及預后
        1.6 診斷及鑒別診斷
        1.7 治療
    2 精神分裂癥分子遺傳學研究
        2.1 精神分裂癥分子遺傳學研究的基本策略
        2.2 精神分裂癥分子遺傳學研究的常用方法
        2.3 精神分裂癥分子遺傳學研究進展
    3 人類基因組計劃
        3.1 HGP 的主要任務和成就
        3.2 HGP 的重大意義
    4 后基因組計劃
        4.1 人類基因組多樣性計劃
        4.2 功能基因組學
        4.3 比較基因組學
        4.4 環(huán)境基因組學
        4.5 疾病基因組學
        4.6 藥物基因組學
        4.7 基因組生物信息學
    5 單核苷酸多態(tài)性
        5.1 SNPs 的特點
        5.2 SNPs 的形式
        5.3 SNPs 的優(yōu)點
        5.4 SNPs 檢測方法
        5.5 SNPs 數(shù)據(jù)庫
        5.6 SNPs 的醫(yī)學意義及其應用
        5.7 SNPs 網(wǎng)上資源
第二章 材料與方法
    1 主要儀器與試劑
        1.1 主要儀器
        1.2 主要試劑
    2 研究對象與樣本收集
    3 人類基因組 DNA 提取
    4 確定候選基因及候選基因上的 SNPs
    5 PCR 引物設(shè)計
    6 DNA 擴增
    7 SNPs 基因分型
    8 建立數(shù)據(jù)庫
    9 統(tǒng)計學處理
第三章 實驗結(jié)果
    1 遺傳標記的選擇
    2 等位基因及基因型頻率
    3 Hardy-Weinberg 平衡檢驗
    4 遺傳標記之間連鎖不平衡程度的檢驗
    5 SNPs 與精神分裂癥相關(guān)性分析
        5.1 傳遞不平衡檢驗分析
        5.2 單倍型相對風險分析
        5.3 臨床亞組分析
        5.4 SNPs 與精神分裂癥臨床分型相關(guān)性分析
        5.5 SNPs 與精神分裂癥病前人格相關(guān)性分析
        5.6 SNPs 與精神分裂癥病人性別相關(guān)性分析
    6 多位點單倍型分析
        6.1 兩個 SNPs 單倍型傳遞卡方檢驗
        6.2 三個 SNPs 單倍型傳遞卡方檢驗
        6.3 單倍型系統(tǒng)傳遞卡方檢驗
    7 條件檢驗分析
    8 SNPs 與精神分裂癥臨床癥狀相關(guān)性分析
        8.1 SNPs 與精神分裂癥陽性癥狀相關(guān)性分析
        8.2 SNPs 與精神分裂癥陰性癥狀數(shù)量性狀分析
    9 病例—對照研究
第四章 討論
    1 人類第13號染色體與精神分裂癥
    2 候選基因的結(jié)構(gòu)與功能特點
    3 精神分裂癥分子遺傳學研究方法的選擇
    4 SNPs 與精神分裂癥的關(guān)系
    5 SNPs 與精神分裂癥臨床癥狀的關(guān)系
    6 精神分裂癥易感性的性別差異
    7 展望
結(jié)論
參考文獻
附件
論文摘要（中文）
論文摘要（英文）
作者簡介
致謝

【引證文獻】

相關(guān)碩士學位論文 前1條

1 張洪麗;基于精神分裂癥SNP點的初步研究與實現(xiàn)[D];吉林大學;2009年

本文編號：2888993