發(fā)布時(shí)間：2025-06-26 02:53

　　目的: 1.建立分枝桿菌定量殺滅試驗(yàn)方法,研究常用消毒劑對(duì)分枝桿菌的殺滅效果。 2.研究分枝桿菌hsp65基因多態(tài)性。 3.研究分枝桿菌hsp65基因多態(tài)性與其對(duì)消毒劑抵抗力之間的關(guān)系。 4.篩選出用于消毒劑對(duì)分枝桿菌消毒效果鑒定的參考試驗(yàn)菌株。 5.初步建立毛細(xì)管電泳技術(shù)在用于分枝桿菌基因多態(tài)性研究的試驗(yàn)方法,并對(duì)此方法做出初步評(píng)價(jià)。 方法: 1.選擇草分枝桿菌、恥垢分枝桿菌、偶發(fā)分枝桿菌、變黃分枝桿菌、迪氏分枝桿菌、龜分枝桿菌膿腫亞種、無(wú)色分枝桿菌、蟾分枝桿菌、結(jié)核分枝桿菌弱毒株H37Ra和牛分枝桿菌共10株分枝桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株,和含氯消毒劑、含碘消毒劑、過(guò)氧乙酸消毒劑、含戊二醛消毒劑、乙醇類消毒劑和甲酚消毒劑共6種消毒劑進(jìn)行研究。 2.依照我國(guó)《消毒技術(shù)規(guī)范》第三版對(duì)定量殺菌試驗(yàn)的要求,采用小三角瓶振搖方法分散試驗(yàn)分枝桿菌,建立了分枝桿菌懸液定量殺滅試驗(yàn)。 ...

【文章頁(yè)數(shù)】：135 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1一2結(jié)核分枝桿菌弱毒株H37R

2分枝桿菌在兩種培養(yǎng)基斜面上生長(zhǎng)后的抗酸染色情況抗酸染色后、普通光鏡(IO00x)觀察，草分枝桿菌、結(jié)核分枝桿菌H37Ra都呈紅色、桿狀、長(zhǎng)短不一(圖1一1和圖1一2)。結(jié)果說(shuō)明同一種分枝桿菌無(wú)論在改良羅氏培養(yǎng)基或分枝桿菌干燥培養(yǎng)基斜面上培養(yǎng)的產(chǎn)物都具有典型的抗酸特性，細(xì)菌形態(tài)也....

圖2一1分枝桿菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)示意圖(摘自MalilardJ丫)

四川大學(xué)博士學(xué)位論文過(guò)一種多糖共聚物—阿拉伯糖昔護(hù)Jabinogalactn)a共價(jià)連接。阿拉伯糖普(圖2一2)包括三個(gè)區(qū)域:①雙糖連接區(qū)，由a一L一鼠里糖和膚聚糖的a一D一N一乙酞葡萄糖胺(GlNcA)c相連接而成，即通過(guò)鼠里糖基將阿拉伯糖昔與膚聚糖相連接。②多聚吠喃半乳糖區(qū)(....

圖3一1分枝桿菌hPs65基因PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果

1PCR反應(yīng)結(jié)果PCR后凝膠電泳顯示:所有試驗(yàn)的分枝桿菌菌株均出現(xiàn)一條相同大小的擴(kuò)增條帶，分子量約43%p。見(jiàn)圖3一1和3一2。圖3一1中，泳道1為草分枝桿菌、2為龜分枝桿菌膿腫亞種、3為龜分枝桿菌膿腫亞種臨床株、4為恥垢分枝桿菌、5為恥垢分枝桿菌臨床株、6為迪氏分枝桿菌、7為偶....

圖3一2分枝桿菌hPs65基因PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果

四川大學(xué)博士學(xué)位論文圖3一2中，泳道8為變黃分枝桿菌、9為無(wú)色分枝桿菌、10為分枝桿菌H37Ra、11為牛分枝桿菌、12為地分枝桿菌、13為華西醫(yī)院自一疑似分枝桿菌感染者采集的臨床標(biāo)本、14為蟾分枝桿菌、M為marker圖3一2分枝桿菌hPs65基因PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果2.2擴(kuò)增產(chǎn)....

本文編號(hào)：4053036