發(fā)布時間：2025-05-13 01:28

　　目的：觀察色素上皮衍生因子（PEDF）對腎小球系膜細胞MCP-1、IL-6mRNA及蛋白表達的影響，并探討其可能的作用機制。 方法：以不同濃度葡萄糖（10、20、30mmol/L）及不同時間（12h、24h、48h）作用腎小球系膜細胞，聚合酶鏈式反應（RT-PCR）方法檢測MCP-1、IL-6mRNA表達；加入不同濃度PEDF（10、40、160nmol/L）干預，RT-PCR和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）方法分別檢測MCP-1、IL-6mRNA和蛋白表達，觀察PEDF對上述炎癥因子表達的影響；細胞免疫熒光方法檢測NF-κB p65蛋白表達。 結果：（1）5.6mmol/L糖可使系膜細胞中有基礎量的MCP-1、IL-6mRNA的表達，高糖作用后，二者的表達水平隨糖濃度升高而增高，20mmol/L濃度時達高峰（P<0.01）。當糖濃度繼續(xù)增加至30mmol/L時，MCP-1mRNA表達不再隨糖濃度增加而增加， IL-6mRNA表達則出現下降（P<0.05）。在20mmol/L高糖作用12～48h范圍內，二者表達水平隨作用時間延長而增加，呈明顯的時效關系。（2）PEDF...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1不同濃度高糖對系膜細胞MCP-1mRNA表達的影響

10mmol/L組與20mmol/L組兩組間有明顯差異（P<0.01）,提示20mmol/L高糖可能為其最佳作用濃度。為排除高濃度糖產生的高滲條件對其表達的影響，設置含24.4mmol/L甘露醇（與30mmol/L等滲）的高滲對照組，發(fā)現其MCP-1表達與低....

圖1-2不同濃度高糖對系膜細胞IL-6mRNA表達的影響

濃度范圍內培養(yǎng)的系膜細胞表達IL-6mRNA的量隨糖濃度的增高而呈遞增趨勢，不同濃度組間IL-6mRNA的表達差異有統計學意義（P<0.01），30mmol/L組與20mmol/L組相比表達減少，與低糖組相比表達增高（P<0.05），提示20mmol/L高糖可能....

圖2-1高糖與MCP-1mRNA表達的時效關系

圖2-1高糖與MCP-1mRNA表達的時效關系2.2高糖與腎小球系膜細胞IL-6mRNA表達的時效關系以20mmol/L高糖培養(yǎng)液作用于系膜細胞0h（空白對照組）、12h、24h、48h。結果顯示，在0～48h時間范圍內，隨著時間的延長，IL-6的表....

圖2-2高糖與IL-6mRNA表達的時效關系

圖2-2高糖與IL-6mRNA表達的時效關系3.PEDF與高糖作用下系膜細胞MCP-1、IL-6mRNA表達的量效關系3.1PEDF與系膜細胞MCP-1mRNA表達的量效關系20mmol/L高糖作用系膜細胞48h，以不同濃度PEDF（10ng/m....

本文編號：4045530