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地塞米松注射劑聯(lián)合甲巰咪唑片治療自身免疫性甲狀腺炎患者的臨床研究

發(fā)布時間:2024-06-29 05:25
  目的觀察地塞米松注射劑聯(lián)合甲巰咪唑片治療自身免疫性甲狀腺炎(AIT)患者的臨床療效及安全性。方法將100例AIT患者隨機分為對照組和試驗組,每組50例。對照組給予甲巰咪唑每次10 mg,tid,口服;試驗組在對照組治療的基礎上,給予地塞米松每次5 mg,肌內(nèi)注射,第1,8,15和22天。2組患者1個療程均為4周,連續(xù)治療3個療程。比較2組患者的游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH),以及藥物不良反應的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗組和對照組的FT3分別為(2.81±0.94)和(3.52±1.20)pmol·L-1,FT4分別為(13.17±3.91)和(16.20±4.25)pmol·L-1,TSH分別為(3.84±1.32)和(4.70±1.53)mU·L-1,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。2組患者發(fā)生的藥物不良反應有頭痛頭暈、惡心嘔吐、激動不安和味覺減退。試驗組和對照組的總藥物不良反應發(fā)生率分別為10.00%和16.00%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)...

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
材料、對象和方法
    1 研究設計
    2 病例選擇
    3 藥品、試劑與儀器
    4 分組與治療方法
    5 觀察指標
    6 統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
    1 一般資料
    2 2組患者的甲狀腺功能和炎癥因子的比較
    3 安全性評價
討 論



本文編號:3997232

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