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OSMR基因突變與原發(fā)性皮膚淀粉樣變174例的臨床表型分析

發(fā)布時(shí)間:2025-07-02 05:48
   目的探討OSMR基因突變與原發(fā)性皮膚淀粉樣變(PCA)臨床表型的相關(guān)性。方法收集174例PCA患者和52例正常對(duì)照組的外周血進(jìn)行OSMR基因11~15號(hào)外顯子的一代測(cè)序,并對(duì)其臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。結(jié)果 174例PCA患者中,35.63%的患者有家族史,64.37%的患者無(wú)家族史,平均發(fā)病年齡為(31±12.69)歲,20~29歲為其發(fā)病的高峰年齡段(31.03%);苔蘚樣皮膚淀粉樣變(LA)(75/56)與斑狀皮膚淀粉樣變(MA)(16/27)中的男女比例差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=3.51×10-2);LA患者較MA患者更易伴發(fā)瘙癢(P=1.60×10-2);174例PCA患者中,36.78%有OSMR基因突變,其中OSMR基因p.Gly513Asp突變位點(diǎn)占總突變的84.38%,為高頻突變位點(diǎn);相對(duì)于無(wú)OSMR基因突變的PCA患者的發(fā)病年齡(32.63±13.50)歲來(lái)說(shuō),有OSMR基因突變的PCA患者的發(fā)病年齡(28.58±10.90)歲更低(P=4.30×10-2);對(duì)有OSMR基因突變(包括p.Gly513Asp...

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1 部分PCA患者的家系圖

圖1 部分PCA患者的家系圖

家系圖譜顯示該病存在隱性遺傳(圖1)。OSMR基因突變的PCA患者的臨床表現(xiàn):苔蘚型主要表現(xiàn)為小腿褐色米粒大小的丘疹,丘疹密集分布但不融合;斑狀型表現(xiàn)為背部呈“波狀紋”的色素沉著斑,部分可融合(圖2)。圖2PCA患者的臨床特征


圖2 PCA患者的臨床特征

圖2 PCA患者的臨床特征

圖1部分PCA患者的家系圖2.2PCA患者的臨床資料分析


圖3 PCA患者中OSMR基因突變情況

圖3 PCA患者中OSMR基因突變情況

174例PCA患者中,64例有OSMR基因的11或15外顯子發(fā)生點(diǎn)突變,110例未發(fā)生此突變。64例OSMR基因突變的PCA患者中,有54例OSMR基因p.Gly513Asp位點(diǎn)突變,25例OSMR基因p.Gly513Asp位點(diǎn)純合突變,29例OSMR基因p.Gly513Asp位....



本文編號(hào):4055334

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