發(fā)布時(shí)間：2025-07-01 22:20

　　目的:神經(jīng)病理性疼痛（neuropathic pain,NP）是目前臨床較難攻克的難題,因其發(fā)病機(jī)制不明,治療困難。近幾年臨床上脈沖射頻技術(shù)在治療神經(jīng)病理性疼痛方面取得顯著成果,發(fā)展迅速。研究表明,降鈣素基因相關(guān)肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）是介導(dǎo)外周敏化和中樞敏化的一種炎性因子,在神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)展中起重要的作用。脈沖射頻治療可以減少炎性因子,緩解疼痛。NF-E2相關(guān)因子2（nuclear factor E2-related factor 2,Nrf₂）調(diào)控多種抗氧化酶的表達(dá)對抗機(jī)體中過多自由基的損害,但其在疼痛的發(fā)展中鮮見報(bào)道。本研究探討Nrf_2、CGRP在神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓背角中表達(dá)變化及PRF是否能通過調(diào)節(jié)脊髓背角Nrf_2、CGRP蛋白的表達(dá)發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,為臨床治療神經(jīng)病理性疼痛提供理論依據(jù)。研究方法:1.建立大鼠SNI模型,可分為NC、1d、3d、7d、10d、14d組,檢測其機(jī)械縮足閾值（PWT）的變化,Western Blot檢測NC、1d、3d、7d、1...

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
第一部分:Nrf₂、CGRP在 SNI大鼠脊髓中的表達(dá)
    1.前言
    2.材料與方法
        2.1 主要儀器與試劑
            2.1.1 主要儀器
            2.1.2 主要試劑
        2.2 方法
            2.2.1 實(shí)驗(yàn)對象與分組
            2.2.2 建立SNI大鼠模型
            2.2.3 疼痛行為學(xué)測定
            2.2.4 用WB測定樣品中Nrf₂蛋白表達(dá)情況
            2.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    3.結(jié)果
        3.1 神經(jīng)病理性疼痛大鼠PWT的檢測
        3.2 神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓Nrf₂的表達(dá)
        3.3 神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓CGRP的表達(dá)
    4.討論
    5.結(jié)論
第二部分:PRF通過調(diào)節(jié)Nrf₂和CGRP的表達(dá)減輕SNI大鼠機(jī)械異常性疼痛
    1.前言
    2.材料與方法
        2.1 材料
        2.2 方法
            2.2.1 鞘內(nèi)置管
            2.2.2 建立SNI大鼠模型
            2.2.3 PRF治療SNI大鼠
            2.2.4 標(biāo)本收集
    3.結(jié)果
        3.1 鞘內(nèi)注射CGRP拮抗劑和Nrf₂激動(dòng)劑的效應(yīng)
        3.2 PRF對機(jī)械異常性疼痛大鼠的治療作用
        3.3 PRF對 SNI大鼠脊髓CGRP和 Nrf₂表達(dá)的影響
    4.討論
    5.結(jié)論
本研究創(chuàng)新性自我評價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：4054779