發(fā)布時間：2020-12-04 21:16

　　脂肪性肝纖維化是目前非酒精性脂肪性肝病領域研究的重點。研究其發(fā)病機制,探索臨床治療藥物是該領域亟待解決的問題之一。動物模型是基礎研究的重要工具。小鼠模型因其易感性、經濟性且基因組與人類高度同源,成為脂肪性肝纖維化應用最廣泛的動物模型。綜述了目前常用的營養(yǎng)因素誘發(fā)、基因敲除或突變以及多因素復合誘導的多種小鼠脂肪性肝纖維化模型的造模方法、模型特點等,旨在為本病基礎研究中模型工具的選擇提供參考。 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2019年08期 第1865-1869頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 營養(yǎng)誘發(fā)模型
    1.1 單一營養(yǎng)物質過剩誘導模型
        1.1.1 單純高脂模型
    1.2 多種營養(yǎng)物質過剩誘導模型
        1.2.1 高脂高糖模型
        1.2.2 高膽固醇高膽鹽模型
    1.3 營養(yǎng)物質缺乏模型
        1.3.1 蛋氨酸和膽堿缺乏 （methionine and choline-deficient diet, MCD） 模型
        1.3.2 L-氨基酸膽堿缺乏 （choline-deficient L-amino acid-defined diet, CDAA） 模型
2 基因模型
3 復合模型
    3.1 基因聯(lián)合營養(yǎng)誘發(fā)模型
        3.1.1 SREBP-1c轉基因小鼠聯(lián)合高脂高糖模型
        3.1.2 Alms1基因突變小鼠 （foz/foz小鼠） 聯(lián)合高脂模型
        3.1.3 db/db小鼠聯(lián)合MCD模型
        3.1.4 Ldlr-/-小鼠聯(lián)合高脂高糖模型
        3.1.5 Apo E-/-小鼠聯(lián)合高脂高膽固醇飲食模型
    3.2 高脂聯(lián)合特定營養(yǎng)物質缺乏模型
        3.2.1 高脂復合膽堿缺乏飲食誘導模型
    3.3 營養(yǎng)聯(lián)合化學物質誘導模型
        3.3.1 高脂高糖聯(lián)合CCl4模型
        3.3.2 高脂聯(lián)合鏈霉素模型
4 總結


【參考文獻】：
期刊論文
[1]亞洲地區(qū)非酒精性脂肪性肝病的流行病學特點[J]. 李婕.  臨床肝膽病雜志. 2018(12)
[2]非酒精性脂肪性肝病動物實驗模型研究進展[J]. 黃海燕,辛永寧,姜曼,金文文,姜相君,宣世英.  臨床肝膽病雜志. 2014(09)



本文編號：2898252