a国产,中文字幕久久波多野结衣AV,欧美粗大猛烈老熟妇,女人av天堂

MicroRNA-128調(diào)控大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)元樣細胞

發(fā)布時間:2020-12-05 12:15
  背景與目的骨髓間充質(zhì)干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)是干細胞家族的重要成員。BMSC具有多向分化潛能,特定的誘導條件下BMSC在體內(nèi)或體外,可分化為骨、軟骨、脂肪、韌帶、肌腱、肌肉、肝、心肌、內(nèi)皮、甚至神經(jīng)等多種組織細胞。BMSC定向分化的研究已經(jīng)成為研究熱點,日益受到人們的關(guān)注。微小RNA(microRNA, miRNA)是具有調(diào)控功能的非編碼RNA,其大小長約20-25個核苷酸,廣泛存在于真核生物中并能通過與靶標基因的mRNA上的3′端非編碼區(qū)特異結(jié)合配對來調(diào)節(jié)靶標基因的翻譯或者保持其穩(wěn)定性。有研究證實microRNA分子在轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平參與控制骨髓基質(zhì)干細胞多種基因的時空表達差異;發(fā)現(xiàn)miR-128高水平表達于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。有研究表明Wnt信號傳導途徑參與激活骨髓基質(zhì)干細胞向神經(jīng)細胞的定向分化。我們利用生物信息學軟件分析,推測Wnt3a是microRNA-128的靶基因,microRNA-128可能通過調(diào)控Wnt3a影響骨髓基質(zhì)干細胞向神經(jīng)細胞的定向分化。因此,本實驗通過兩個部分來探討MicroRNA-128對大鼠骨髓... 

【文章來源】:鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:140 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

MicroRNA-128調(diào)控大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)元樣細胞


大鼠BMSCs細胞表面標志的表達A:CD29,陽性率99.26%,B:CD44,陽性率99.14%,C:CD105,陽性率98.45%,D:CD34,陽性率1.58%,E:CD45,,陽性率1.82%,

表達水平,細胞,檢測結(jié)果,類似物


圖 1-13 各組細胞 Wnta3 mRNA 表達水平比較rn-blot 檢測結(jié)果樣細胞標志蛋白結(jié)果檢測結(jié)果: 空白對照組、誘導組、類組細胞神經(jīng)元樣細胞標志蛋白結(jié)果檢測結(jié)果見圖 1-14。7 胞標 志蛋白β3-tubulin, MAP-2, NF-M, NSE, GFAP, tin 在未誘導、未轉(zhuǎn)染的空白組大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中出現(xiàn)。而加人 bFGF 和 EGF 誘導的誘導組、類似物組和抑同程度的出現(xiàn)β3-tubulin, MAP-2, NF-M, NSE, GFAP,tin 的印跡;其中類似物組細胞β3-tubulin, MAP-2, NF Nestin, Vimentin 的印跡均顯著弱于誘導組細胞,同時3-tubulin, MAP-2, NF-M, NSE, GFAP, Nestin, Vimenti強于誘導組細胞。說明①bFGF 和 EGF 誘導大鼠骨髓間充

免疫印跡,細胞,抑制劑,轉(zhuǎn)染


1-14 各組細胞神經(jīng)元樣細胞標志蛋白免疫印跡檢測結(jié)果:空白對照組、誘導組、類似物結(jié)果檢測結(jié)果見圖 1-15。在四組細胞中均有現(xiàn),其中未誘導的空白組大鼠骨髓間充質(zhì)淺;然后是誘導組, 誘導組,抑制劑組依次;抑制劑組細胞 Wnt3a 蛋白印跡最深。印跡致。說明轉(zhuǎn)染 miR-128 mimics 上調(diào) miR-1表達,轉(zhuǎn)染 miR-128 Inhibitor 下調(diào) miR-1表達。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]體外培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞向神經(jīng)元樣細胞分化:Wnt3a信號分子的誘導作用[J]. 閻文柱,秦書儉,劉學政,李德華.  中國組織工程研究與臨床康復. 2010(14)



本文編號:2899436

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.wukwdryxk.cn/yixuelunwen/shiyanyixue/2899436.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶277c5***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
av熟女人妻一区二区三区| 色九月亚洲综合网| 日本乱熟人妻中文字幕乱码| 超碰97久久国产精品牛牛| 久久久久亚洲AV成人人电影软件| 中文字幕亚洲精品无码| 狠狠色噜噜狠狠狠888米奇视频| 精品欧美一区二区三区| 国产午夜福利久久精品 | 亚美欧韩色一二三区| 亚洲国产成人欧美在线观看| 日韩精品久久久免费观看| 国产精品乱码一区二区视频| 人妖操人妖| 国产a级毛片| 91精品国精品一区二区三区| 国产av天堂无码一区二区三区| 性欧美xxxxx护士另类| 日本m码换成中国码是多大| 国产av露脸一区二区| 成年性生交大片免费看| 欧美一区二区三区性视频| aⅴ免费视频在线观看| 天堂v在线观看| 国产女人18毛片水多18精品| 久久久国产成人噜噜噜噜| 亚洲成av人片一区二区密柚| 伊人成色综合网| 久久99国产精品久久| 亚洲a∨精品一区二区三区下载| 天堂网www在线资源中文| 湖南省| 超碰熟女| 久久精品国产亚洲av麻豆| 国产a级| 寂寞熟妇国产激情久久久| 色宗合| 无码人妻| 久久这里只精品国产免费99热4 | 亚洲制服丝袜中文字幕自拍| 日日摸夜夜添夜夜添高潮喷水|