發(fā)布時(shí)間：2024-06-28 01:13

　　目前，固定化酶這項(xiàng)技術(shù)正蓬勃發(fā)展，有著深厚的發(fā)展?jié)摿�和美好的發(fā)展前景，在生活，工業(yè)，生物技術(shù)、環(huán)保等領(lǐng)域起著重要的作用。本文是基于等離子體對(duì)細(xì)菌纖維素（Bacterial Cellulose BC）膜表面基團(tuán)活化這一原理，提出一種方法----等離子體+氨水處理BC膜，通過(guò)表面聚合修飾，形成含有后一步固定化反應(yīng)的活性基團(tuán)的聚合物涂層，以達(dá)到固定化目的。相對(duì)于其他酶固定化的方法，用等離子體處理不僅簡(jiǎn)便，而且可以很好的保護(hù)載體的表面的官能團(tuán)和酶的活性，不像使用戊二醛等交聯(lián)劑會(huì)影響酶的活性中心進(jìn)而降低酶的活性。作為載體，BC膜具有較好的親和性和生物相容性，十分適合與酶共價(jià)結(jié)合進(jìn)而為生物反應(yīng)提供場(chǎng)所。 BC膜由木醋桿菌（Acetobacter xylinum）生物合成制得，建立了一種新的分層培養(yǎng)方法制備品質(zhì)較為均一的BC膜，再由經(jīng)過(guò)氨水的He等離子體活化。脂肪酶固定在等離子體處理的BC膜上。利用Bradford法測(cè)定固定化前后酶溶液蛋白濃度的差值來(lái)計(jì)算載酶量（Q）。使用等離子體+氨水處理的BC膜載酶量約為未使用等離子體處理的BC膜載酶量三倍以上。可見等離子體處理的方法確實(shí)有助于酶的固定化。在此基...

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1物理吸附法與離子吸附法

特點(diǎn)是不需要試劑，只需要很少的活化或清洗步驟，固定化因而酶活回收率高；但是正是由于其不需要試劑，酶和載因素的影響容易使酶從載體上脫落。吸附法(Ionbinding)體通過(guò)離子鍵結(jié)合的固定化方法稱為離子吸附法，又稱離。在離子鍵結(jié)合法中，所使用的載體不溶于水，稱為離子交陰離子交換劑和....

圖1-2網(wǎng)格包埋與微囊包埋

很多天然多聚物可以利用網(wǎng)格包埋和微囊包埋的原理如膠原、瓊脂膠、海藻酸和K-角叉菜膠等。脂質(zhì)體包埋定的方法。脂質(zhì)體是具有脂雙層結(jié)構(gòu)和一定內(nèi)部包裹組成。制備固定化酶時(shí)一般沒(méi)有使酶分子發(fā)生化學(xué)變化，過(guò)程力回收率高，這是包埋法的優(yōu)點(diǎn)。其缺點(diǎn)是包裹的酶容催化時(shí)大分子不容易從包埋中心進(jìn)出，....

圖1-3交聯(lián)法

圖1-3交聯(lián)法Binding)體的官能團(tuán)和酶分子的非法（如圖1-4）。酶分子可咪唑基等。通常載體上都等，以便于進(jìn)行酶的固定子的官能團(tuán)，所以必須首的反應(yīng)性基團(tuán)，利用此活鍵。共價(jià)結(jié)合法是目前研應(yīng)的類型，共價(jià)結(jié)合法又硝酸鈉處理具有氨基的不分子共價(jià)結(jié)合。酶蛋白中

圖1-4共價(jià)結(jié)合法

圖1-4共價(jià)結(jié)合法到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用和研究又出現(xiàn)了許多新型的固定化原則是：采用較為溫和簡(jiǎn)單活力的損失。傳統(tǒng)方法的改進(jìn)提供了新的于制備高活性的固定化酶，修飾Fe3O4磁性粒子，再加酶，活力回收為70%。Mohy尼龍膜表面進(jìn)行甲基丙烯酸

本文編號(hào)：3996221