發(fā)布時(shí)間：2024-07-06 13:28

　　[目的]體外條件下研究CXCL12/CXCR4介導(dǎo)大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)髓鞘化的作用及影響。[方法]振蕩分離、差速貼壁和免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)分離、培養(yǎng)、鑒定OPCs;Western blotting檢測(cè)在不同濃度CXCL12(0、5、10、20 ng/ml)作用下,OPCs髓磷脂堿性蛋白(MBP)和髓鞘脂蛋白(PLP)的表達(dá);CXCR4si RNA干擾CXCR4蛋白表達(dá)、LY294002抑制AKT通路活性、U0126抑制ERK通路活性,利用Western blotting檢測(cè)在20ng/ml CXCL12作用下OPCs髓鞘形成相關(guān)蛋白MBP和PLP的表達(dá),并用免疫熒光標(biāo)記MBP和PLP。[結(jié)果]隨著細(xì)胞外CXCL12的濃度升高,CXCL12能夠明顯促進(jìn)OPCs髓鞘形成相關(guān)蛋白MBP和PLP的表達(dá)。與0 ng/ml相比,CXCL12在20 ng/ml作用后,OPCs髓鞘形成相關(guān)蛋白MBP和PLP蛋白表達(dá)增加最明顯(P<0.05);干擾CXCR4蛋白表達(dá),抑制AKT、ERK通路活性,OPCs髓鞘形成相關(guān)蛋白MBP和...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 方法
        1.2.1 大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及鑒定
        1.2.2 不同濃度CXCL12對(duì)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MBP和PLP表達(dá)的影響
        1.2.3 CXCR4表達(dá)被干擾后觀察CXCL12 (20ng/ml) 誘導(dǎo)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MBP和PLP的表達(dá)影響
        1.2.4 AKT和ERK通路在CXCL12 (20 ng/ml) 誘導(dǎo)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MBP和PLP表達(dá)中的作用
    1.3 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及鑒定
    2.2 不同濃度CXCL12對(duì)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MBP和PLP表達(dá)的影響
    2.3 CXCR4表達(dá)被干擾后CXCL12 (20ng/ml) 誘導(dǎo)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MBP和PLP的表達(dá)影響
    2.4 AKT和ERK通路在CXCL12 (20ng/ml) 誘導(dǎo)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MBP和PLP表達(dá)中的作用
3 討論



本文編號(hào)：4002620