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糖尿病因素削弱七氟醚后處理對大鼠心肌保護作用的機制:GSK-3β與Drp-1的關系

發(fā)布時間:2025-03-29 22:42
  目的:探討在糖尿病因素干擾七氟醚后處理對糖尿病大鼠心肌保護作用的病理藥理機制中,糖原合成酶激酶-3(GSK-3β)與線粒體分裂蛋白(Drp-1)之間的調控關系。方法:取體重250~300 g雄性清潔健康SD大鼠60只(購于北京市海淀興旺動物養(yǎng)殖場),適應性培育1周,給予自行配制的高糖高脂飲食(配方為:普通大鼠飼料與豬油、雞蛋黃粉末按照8:1:1均勻混合后加工而成)飼養(yǎng)2周,禁飲禁食12 h后,在大鼠下腹部予以腹部穿刺腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)30mg/kg,制成DM模型;套管壓迫LAD30 min,再灌120 min方式制作大鼠MIRI模型。建模成功后,將存活大鼠采用隨機表法分為5組(n=8):缺血再灌注組(ischemia reperfusion I/R組)、七氟醚后處理+缺血再灌注組(ischemia reperfusion+Sevoflurane Postconditionning SP組)、缺血再灌注+七氟醚后處理+Mivi-1處理組(SM組)、缺血再灌注+七氟醚后處理+SB216763處理組(SB組)、缺血再灌注+七氟醚后處理+Mivi-1處理+SB216763處理組(SS組...

【文章頁數(shù)】:42 頁

【學位級別】:碩士

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前言
1 材料與方法
    1.1 一般材料
    1.2 實驗方法
    1.3 統(tǒng)計方法
2 結果
    2.1 心肌組織病理學改變
    2.2 血清cTnI含量變化
    2.3 心肌凋亡指數(shù)變化
    2.4 caspase-3表達水平
    2.5 綜合分析
3 討論
    3.1 文獻背景
    3.2 實驗條件
    3.3 局限性及展望
4 結論
參考文獻
綜述 糖尿病因素干擾再灌注損傷營救激酶通路激活的研究進展
    參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科研課題與研究成果
個人簡歷



本文編號:4037761

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